Loạn dưỡng cơ là bệnh di truyền. Nó có đặc trưng bởi sự ốm yếu diễn tiến và sự thoái hóa của các cơ xương có nhiệm vụ điều khiển cử động. Cùng Medplus tìm hiểu 03 loại dạng loạn dưỡng cơ thường gặp nhất thông qua bài viết dưới đây
Bệnh loạn dưỡng cơ là gì?
Theo nghĩa đen, bệnh loạn dưỡng cơ (Muscular Dystrophy – MD) có nghĩa là tình trạng cơ teo dần.
Nói đến MD là nói đến nhóm các bệnh di truyền có đặc trưng bởi sự ốm yếu diễn tiến và sự thoái hóa của các cơ xương có nhiệm vụ điều khiển cử động. Có nhiều dạng của căn bệnh này. Một số có thể nhận thấy khi trẻ được sinh ra được gọi là loạn dưỡng cơ bẩm sinh. Trong khi những dạng khác phát triển ở thời kỳ thanh thiếu niên (BECKER MD). Dù cho bệnh xuất hiện ở thời gian nào trong đời thì một số dạng của căn bệnh đáng sợ này gây nên tình trạng cử động yếu. Nặng hơn thậm chí là tê liệt.
Ba dạng thường gặp nhất là: Duchenne, facioscapulohumeral, và myotonic. Ba dạng này khác nhau về mặt di truyền. Bên cạnh đó còn khác nhau độ tuổi mắc phải, tỷ lệ tiến triển, và độ lan truyền của tình trạng ốm yếu.
Dạng 1: Loạn dưỡng cơ dạng Duchenne (Dunchenne MD)
Dạng Duchenne ảnh hưởng chủ yếu ở các bé trai. Người ta tìm hiểu và cho thấy nguyên nhân là do có những đột biến ở gen quy định dystrophin. Đây là một protein tham gia vào quá trình đảm bảo tính toàn vẹn của sợi cơ. Bệnh xuất hiện trong khoảng từ 3 đến 5 tuổi và tiến triển nhanh chóng. Phần lớn các bé trai không có khả năng đi lại ở tuổi 12. Thật đáng sợ khi đến tuổi 20 cần phải thở bằng máy. Đây là lí do các bậc làm ba mẹ nên chú ý ở con trai của mình nhiều hơn. Bởi lẽ, nếu không may bé mắc phải sẽ kéo theo nhiều hệ lụy về sau. Không thể đi lại và phải thở bằng máy là một hậu quả đáng sợ. Cha mẹ phải đạc biệt chú ý dạng bệnh đặc biệt này. Vì đây là dạng thường gặp nhất.
Dạng 2: Loạn dưỡng cơ thể mặt-vai-cánh tay (Facioscapulohumeral MD)
Loạn dưỡng cơ thể mặt-vai-cánh tay xuất hiện ở thanh thiếu niên. Nó gây nên tình trạng suy yếu diễn tiến ở các cơ mặt và một số cơ ở hai tay cánh tay và hai chân. Bệnh diễn tiến chậm và có những triệu chứng khác nhau từ nhẹ tới tàn tật. Bệnh di truyền theo kiểu trội, yếu cơ phân bố đặc trưng ở cơ mặt, vai, cánh tay. Nó tiến triển chậm, khởi phát thường xảy ra ở tuổi thanh niên. Bệnh ít khi ở trẻ em và nồng độ men CK huyết thanh bình thường. Đó là điểm khác nhau cơ bản với dạng Duchenne
Dạng 3: Loạn dưỡng cơ bắp thịt (Myotonic MD)
Loạn dưỡng cơ bắp thịt khác nhau ở độ tuổi phát bệnh. Nó có đặc trưng bởi tình trạng loạn trương lực cơ (co thắt cơ kéo dài) ở các ngón tay và các cơ mặt: dáng đi bước thấp bước cao; bệnh đục thủy tinh thể; những bất thường về tim; và những tình trạng rối loạn nội tiết. Những người mắc bệnh này có khuôn mặt dài và các mi mắt rũ xuống; đàn ông mắc bệnh thường bị hói chán.
Xem thêm 04 Nguyên nhân chính gây ra bệnh brucella
Đừng quên ghé Medplus hằng ngày để cập nhật nhiều tin tức tổng hợp nhé!
Nguồn tổng hợp WebMD