Site icon Medplus.vn

BỆNH PRION LÀ BỆNH NHƯ THẾ NÀO?

Trần Kim Sương

Cùng Medplus tìm hiểu về căn bệnh prion là như thế nào bạn đọc nhé!

Bệnh prion

1. Bệnh Prion là gì?

Các nghiên cứu gần đây đã làm sáng tỏ bốn điểm về prion.

Đầu tiên, prion là những tác nhân gây bệnh duy nhất được biết đến mà thiếu axit nucleic. Các tác nhân lây nhiễm khác như vi khuẩn và vi-rút có chứa DNA và RNA hướng dẫn sinh sản của chúng. Các loại prion khác nhau dẫn đến các loại bệnh khác nhau.

Thứ hai, prion dẫn đến rối loạn truyền nhiễm, di truyền và lẻ tẻ.

Không có bệnh khác do một biểu hiện nguyên nhân duy nhất trong một gam màu rộng của bài trình bày lâm sàng.

Thứ ba, prion là các protein misfolded tự lan truyền trong não. Thông thường, prion protein được cho là đóng một vai trò trong tín hiệu thần kinh. Protein bình thường này được gọi là PrP C (prion protein cellular) có hình dạng alpha-xoắn.

Trong bệnh prion, sự hình thành alpha-xoắn này chuyển sang một tấm beta-pleated bệnh lý gọi là PrP SC (prion protein scrapie). Những PrP SC tích lũy thành các sợi làm gián đoạn hoạt động của tế bào thần kinh và gây chết tế bào.

Prions lan truyền khi các bảng beta-pleated (PrP SC ) tuyển dụng các dạng alpha-xoắn ốc (PrP C ) để trở thành các bảng phân tích beta. Một RNA tế bào cụ thể trung gian cho sự thay đổi này. Lưu ý, PrP SC và PrP C có cùng thành phần amino-acid nhưng có sự phù hợp hoặc hình dạng khác nhau. Tương tự, sự khác biệt trong hai sự phù hợp này có thể được coi là nếp gấp hoặc nếp gấp trong vải.

2. Triệu chứng bệnh prion

Ở người, prion gây bệnh truyền nhiễm “chậm”. Các bệnh này có thời gian ủ bệnh lâu và mất nhiều thời gian để biểu hiện. Khởi đầu của họ là dần dần, và quá trình của họ là tiến bộ. Thật không may, cái chết là không thể tránh khỏi.

Các bệnh do prion qua trung gian ở người được gọi là bệnh não (speiform spongiform encephalopathies) (TSE). Những bệnh này là “xốp” bởi vì chúng khiến cho não có hình dạng xốp, thủng lỗ hổng trong mô não.

Năm loại TSE xảy ra ở người bao gồm:

Các bài trình bày lâm sàng của CJD bao gồm mất trí nhớ, mất vận động cơ thể, giật, mất thị giác, và tê liệt ảnh hưởng đến một bên của cơ thể. Mặc dù tương tự như kuru, mà ảnh hưởng đến các bộ lạc Fore ở New Guinea sau khi uống bộ não con người, kuru không dẫn đến chứng mất trí.

Hơn nữa, CJD được tìm thấy trên toàn thế giới và không liên quan đến thói quen ăn uống, nghề nghiệp, hoặc tiếp xúc với động vật. Thực tế, người ăn chay có thể phát triển CJD. Nhìn chung, CJD ảnh hưởng đến một người trong một triệu người và xảy ra ở những quốc gia nơi động vật mắc bệnh prion cũng như ở các quốc gia nơi động vật không nuôi bệnh prion.

Bệnh lãng phí mãn tính là một loại vCJD. Một dạng phổ biến hơn của vCJD là bệnh não xốp xốp hoặc bệnh bò điên. Lý do tại sao bệnh CWD và bệnh bò điên được gọi là “biến thể” CJD là bệnh xảy ra ở những bệnh nhân trẻ hơn nhiều so với những người thường có mặt với CJD. Hơn nữa, có một số phát hiện bệnh lý và lâm sàng khác nhau trong vCJD.

Năm 1996, bệnh bò điên xuất hiện trong ánh đèn sân khấu sau khi một số trường hợp được xác định ở Anh. Những người bị bệnh đã có khả năng tiêu thụ thịt bò trộn lẫn với bộ não bò. Ngoài ra, chỉ những người có một loại prion nhất định — prion protein đồng hợp tử với methionine — đã phát triển căn bệnh này. Rõ ràng, prion protein đồng hợp tử cho methionine dễ dàng gấp lại thành dạng tờ beta-pleated (PrP SC ).

3. Phòng ngừa bệnh prion

Nếu CWD lây lan sang người, cách tốt nhất để ngăn ngừa lây nhiễm này là do không ăn thịt nai hoặc nai sừng tấm. Việc thực hành ăn thịt nai là phổ biến ở Hoa Kỳ. Trong một cuộc điều tra năm 2006-2007 được tiến hành bởi CDC, 20 phần trăm số người được hỏi cho biết đã săn hươu hoặc nai sừng tấm, và hai phần ba đã báo cáo ăn thịt nai hoặc thịt nai sừng tấm.

Với việc tiêu thụ hươu nai và nai sừng tấm lan rộng và không có bằng chứng hữu hình về việc truyền tải chưa được ghi chép, không chắc nhiều người hâm mộ thịt nai và nai sẽ ngừng tiêu thụ. Do đó, người thợ săn nên đề phòng khi săn bắn.

Một số cơ quan động vật hoang dã của tiểu bang theo dõi tỷ lệ hiện nhiễm của TKT trong các quần thể nai và nai hoang dã sử dụng các xét nghiệm. Điều quan trọng là phải kiểm tra với các trang web của tiểu bang và các quan chức động vật hoang dã của tiểu bang để được hướng dẫn và tránh các quần thể săn bắn trong đó xác định được TKT.

Quan trọng hơn, không phải tất cả các tiểu bang đều giám sát CWD trong hươu và nai hoang dã. Hơn nữa, một thử nghiệm âm tính đối với TKT không nhất thiết có nghĩa là một con nai hoặc nai sừng tấm không có bệnh. Tuy nhiên, cơ hội mà một con nai hoặc nai sừng tấm với một thử nghiệm tiêu cực không chứa CWD là cao.

Dưới đây là một số lời khuyên cho thợ săn về CWD:

Đối với thịt nai và thịt nai thương mại, Bộ Dịch vụ Kiểm tra Sức khỏe Động vật và Thực vật của Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ điều hành chương trình chứng nhận đàn bò quốc gia. Chương trình này là tự nguyện, và các chủ sở hữu đàn đồng ý chịu đàn để thử nghiệm. Không phải tất cả các chủ thương mại tham gia chương trình. Nó có thể là một ý tưởng tốt để chỉ tiêu thụ thịt nai hoặc nai sừng tấm từ các nhà cung cấp thương mại tham gia vào chương trình.

Trong năm 2014, Kuznetsova và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng một số loại đất nhất định ở phía đông nam Alberta và miền nam Saskatchewan (một phần của Canada) có thể chứa các prion chịu trách nhiệm về CWD.

Bệnh prion

 

 

Tìm hiểu từ nguồn: Verywell Health 

Như vậy, Medplus đã cung cấp cho bạn đọc đầy đủ thông tin hữu ích về các thông tin cần biết về bệnh prion là gì nhé, hy vọng bài đọc sẽ cung cấp cho bạn đọc nhiều thông tin bổ ích, giúp bạn nâng cao tầm hiểu biết để hạnh phúc với gia đình hơn bạn đọc nhé.

Bên cạnh đó, Medplus cũng cung cấp một số thông tin liên quan :

Exit mobile version