Thuốc Atotas 20 là gì?
Thuốc Atotas 20 là thuốc ETC dùng để hỗ trợ tăng nồng độ Cholesterol toàn phần, hỗ trợ với chế độ ăn kiêng để điều trị bệnh nhân có nồng độ Triglyceride huyết thanh cao, điều trị bệnh nhân rối loạn Betalipoprotein huyết tiến phát,…
Tên biệt dược
Thuốc được đăng ký dưới tên Atotas 20.
Dạng trình bày
Thuốc Atotas 20 được bào chế thành dạng viên nén bao phim.
Quy cách đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên nén bao phim.
Phân loại
Thuốc Atotas 20 thuộc nhóm thuốc kê đơn – ETC.
Số đăng ký
VN-16793-13
Thời hạn sử dụng
Thuốc Atotas 20 có thời hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
Thuốc Atotas 20 được sản xuất tại Công ty Intas Pharmaceuticals Ltd.
Địa chỉ: Matoda 382210, Dist. Ahmedabad, Ấn Độ.
Thành phần của thuốc Atotas 20
Mỗi viên nén bao phim gồm các thành phần:
- Hoạt chất chính: Atorvastatin (20 mg).
- Tá dược: Cellulose vi tinh thể, Lactose, Croscarmellose Natri, Calci Carbonat, Hydroxy Propyl Cellulose, Magnesi Stearat, Polyethylen Glycol 400, Polysorbat 80, Magnesi Stearat, Opadry OY-LS 58900 trắng, Polyethylen Glycol 400, Talc.
Công dụng của thuốc Atotas 20 trong việc điều trị bệnh
Atorvastatin được chỉ định:
– Hỗ trợ với chế độ ăn kiêng làm giảm thiểu sự gia tăng nồng độ Cholesterol toàn phần, Cholesterol Lipoprotein tỉ trọng thấp (LDL-C), Apolipoprotein B và Triglyceride (TG), và làm tăng Cholesterol của Lipoprotein tỉ trọng cao (HDL-C) ở bệnh nhân tăng Cholesterol huyết nguyên phát (dị hợp tử có tính gia đình và không gia đình), và rối loạn Lipid máu hỗn hợp.
– Hỗ trợ với chế độ ăn kiêng để điều trị bệnh nhân có nồng độ Triglyceride huyết thanh cao.
– Điều trị bệnh nhân rối loạn Betalipoprotein huyết tiến phát (Fredrickson loai III), không đáp ứng tương xứng với chế độ ăn kiêng.
– Hỗ trợ với các chế độ điều trị giảm Lipid khác (Ví dụ: LDL Apheresis), hoặc trong trường hợp chưa áp dụng được các chế độ điều trị này, để làm giảm Cholesterol toàn phần và LDL-C ở bệnh nhân tăng Cholesterol huyết đồng hợp tử có tính gia đình.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Atotas 20
Cách sử dụng
Thuốc Atotas 20 được dùng qua đường uống.
Đối tượng sử dụng
Hiện nay, không có báo cáo nào về giới hạn đối tượng sử dụng thuốc. Tuy nhiên, để phát huy hết hiệu lực của thuốc và hạn chế những rủi ro, người dùng cần phải đọc kĩ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
Liều dùng
– Khuyến cáo bắt đầu điều trị với liều thấp nhất mà thuốc có tác dụng, sau đó nếu cần thiết, có thể điều chỉnh liều theo nhu cầu và đáp ứng của từng người bằng cách tăng liều từng đợt cách nhau không dưới 4 tuần và phải theo dõi các phản ứng có hại của thuốc, đặc biệt là các phản ứng có hại đối với hệ cơ.
– Khi dùng phối hợp với Amiodaron: Không nên dùng quá 20 mg/ngày.
– Tăng Cholesterol huyết và rối loạn Lipid máu hỗn hợp
- Liều khởi đầu khuyến cáo là Atorvastatin 10mg ngày một lần. Liều lượng có thể thay đổi từ 10-80 mg ngày một lần.
- Sau liều khởi đầu và/hoặc khi chuẩn độ Atorvastatin, nên phân tích nồng độ LDL-C trong vòng 2-4 tuần để điều chỉnh liều cho thích hợp.
- Chỉ khi không sẵn có các chỉ số LDL-C thì mới sử dụng Cholesterol toàn phần để theo dõi việc điều trị.
– Tăng Cholesterol huyết đồng hợp tử mang tính gia đình:
- Dùng liều 10-80 mg mỗi ngày.
- Atorvastatin nên sử dụng kết hợp với các phương pháp làm giảm Lipid khác
- Điều trị phối hợp: Atorvastatin có thể được sử dụng kết hợp với một Resin gắn kết Acid mật nhằm tăng hiệu quả điều trị.
- Tránh việc điều trị kết hợp giữa các thuốc ức chế men khử HMG-CoA với nhóm Fibrate.
- Liều lượng ở bệnh nhân suy thận: Bệnh nhân không ảnh hưởng đến nồng độ huyết tương mà cũng như không ảnh hưởng đến tác dụng hạ LDL-C của Atorvastatin; do đó không cần thiết điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy thận.
Lưu ý đối với người dùng thuốc Atotas 20
Chống chỉ định
Thuốc Atotas 20 chống chỉ định cho:
– Bệnh gan đang tiến triển hoặc có sự gia tăng liên tục Transaminase huyết thanh không rõ nguyên do.
– Người dùng nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
– Phụ nữ có thai và cho con bú: Các thuốc ức chế men khử HMG-CoA được chống chỉ định cho phụ nữ có thai và cho con bú.
Tác dụng phụ
Atorvastatin nhìn chung được hấp thu tốt. Tuy nhiên, trong quá trình sử dụng thuốc Atotas 20, bệnh nhân có thể sẽ không tránh khỏi những tác dụng phụ không mong muốn:
– Đau đầu, thay đổi các xét nghiệm chức năng gan, buồn nôn, nôn, mất ngủ, biếng ăn, suy nhược, rụng tóc, ngứa, giảm hoặc tăng đường huyết, táo bón, đầy hơi, khó tiêu, đau ngực, phù ngoại biên và đau bụng, nhìn mờ, teo cơ, đau cơ, yếu cơ, chuột rút cơ, viêm cơ, một số trường hợp hiếm phân hủy cơ vân kèm suy thận cấp thứ phát đến Globin,…
– Suy giảm nhận thức
– Tăng đường huyết
– Tăng HbA1c
Trong trường hợp gặp các tác dụng không mong muốn, bệnh nhân cần ngừng dùng thuốc ngay và thông báo cho bác sĩ ngay để có những biện pháp điều trị triệu chứng phù hợp.
Cách xử lý khi quá liều
Không có điều trị đặc hiệu khi dùng quá liều Atorvastatin. Nếu có quá liều, tiến hành điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Cần tiến hành theo dõi xét nghiệm chức năng gan và lượng CPK huyết thanh. Do thuốc gắn kết mạnh với Protein huyết tương, không hy vọng sẽ làm tăng thanh thải Atorvastatin đáng kể bằng cách thẩm tách máu.
Cách xử lý khi quên liều
Thông tin về cách xử lý khi quên liều hiện đang được cập nhật.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Những tác động của thuốc Atotas 20 sau khi sử dụng hiện đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản
Điều kiện bảo quản
Bảo quản ở nơi có nhiệt độ dưới 30°C và tránh ẩm
Thời gian bảo quản
Thông tin về thời gian bảo quản hiện đang được cập nhật.
Thông tin mua thuốc
Nơi bán thuốc Atotas 20
Hiện nay, thuốc được bán ở các trung tâm y tế, quầy thuốc đạt chuẩn GPP của Bộ Y Tế với các mức giá dao động tùy từng đơn vị hoặc thuốc Atotas 20 cũng có thể được tìm mua trực tuyến với giá ổn định tại Chợ y tế xanh.
Giá bán
Giá thuốc thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc Atotas 20 vào thời điểm này. Người mua nên thận trọng để tìm mua thuốc ở những chỗ bán uy tín, chất lượng với giá cả hợp lí.
Thông tin tham khảo thêm
Dược lực học:
– Atorvastatin là chất ức chế cạnh tranh có chọn lọc men khử HMG-CoA.
– Atorvastatin làm giảm hàm lượng Cholesterol va Lipoprotein tỷ trọng thấp trong huyết tương bằng cách ức chế men khử HMG-CoA và sự tổng hợp Cholesterol ở gan bằng cách gia tăng số lượng các thụ thể LDL trên bề mặt tế bào gan từ đó tăng sự tiếp nhận và dị hóa LDL.
– Atorvastatin làm giảm sự sản xuất LDL và số lượng các hạt LDL.
– Atorvastatin làm giảm Cholesterol Lipoprotein tỷ trọng thấp ở một vài bệnh nhân cao Cholesterol huyết gia đình đồng hợp tử, một nhóm đối tượng hiếm khi đáp ứng với các thuốc hạ Lipid khác.
– Atorvastatin làm giảm Cholesterol toàn phần, Cholesterol Lipoprotein tỷ trọng thấp và Lipoprotein B ở bệnh nhân cao Cholesterol huyết mang tính gia đình đồng và dị hợp tử, các dạng cao cholesterol huyết không mang tính gia đình và rối loạn Lipid máu hỗn hợp.
– Atorvastatin cũng làm giảm VLDL-C, TG và làm tăng HDL-C và Apolipoprotein A-1.
– Atorvastatin làm giảm Cholesterol toàn phần, LDL-C, VLDL-C, Apolipoprotein B, TG và Non HDL-C và làm tăng HDL-C ở người bệnh bị tăng Triglyceride huyết tiến phát.
– Atorvastatin làm giảm Cholesterol Lipoprotein tỷ trong vừa và một vài bệnh nhân có rối loạn Betalipoprotein huyết.
Dược động học:
– Hấp thụ:
- Atorvastatin được hấp thu nhanh chóng sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 1-2 giờ. Lượng Atorvastatin không đổi được hấp thụ nguyên vẹn.
- Khả dụng sinh học tuyệt đối là 14%. Tính khả dụng toàn thân thấp là do sự thanh lọc ở niêm mạc đường tiêu hóa và/hoặc chuyển hóa lần đầu tại gan.
- Nồng độ Atorvastatin trong huyết tương thấp hơn (khoảng 30% cho Cmax va AUC) sau khi dùng thuốc buổi chiều tối so với dùng buổi sáng. Tuy nhiên, LDL-C giảm như nhau bất kể thời gian dùng thuốc trong ngày.
– Phân bố:
- Thể tích phân phối trung bình của Atorvastatin khoảng 381 lít.
- 98% Atorvastatin được gắn kết với các Protein huyết tương.
- Tỷ lệ hồng cầu/huyết tương xấp xỉ 0.25 cho thấy thuốc thẩm thấu vào trong các tế bào hồng cầu kém.
– Chuyển hóa:
- Ở người, Atorvastatin được chuyển hóa rộng khắp thành các dẫn xuất Hydroxy hóa tại vị trí Ortho và Para.
- Khoảng 70% hoạt động ức chế men khử HMG-CoA là do các chất chuyển hóa có hoạt tính.
– Bài tiết:
- Atorvastatin được bài tiết chủ yếu qua đường mật sau quá trình chuyển hóa tại gan và/hoặc ngoài gan. Tuy nhiên thuốc không trải qua chu trình gan ruột.
- Thời gian bán hủy trung bình trong huyết tương của Atorvastatin ở người vào khoảng 14 giờ, nhưng thời gian bán hủy của các hoạt động ức chế men khử HMG-CoA là 20-30 giờ do có sự đóng góp của các chất chuyên hóa có hoạt tính.
- Dưới 2% liều Atorvastatin được tìm thấy trong nước tiểu sau khi uống.
Hình ảnh tham khảo
