Thuốc Brutio 200 là gì ?
Thuốc Brutio 200 là thuốc ETC dùng điều trị trong các trường hợp nhiễm khuẩn Gram dương nặng không thể điều trị bằng các kháng sinh khác như Penicilin hay Cephalosporin. Hiệu quả của Brutio 200 đã được chứng minh trong các trường hợp nhiễm khuẩn sau: nhiễm khuẩn da và mô mềm, nhiễm khuẩn đường tiết niệu, nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới, nhiễm khuẩn xương và khớp, nhiễm trùng máu, viêm màng trong tim và viêm màng bụng ở bệnh nhân thẩm phân phúc mạc liên tục.
Tên biệt dược
Tên đăng ký là Brutio 200.
Dạng trình bày
Thuốc được bào chế dưới dạng bột đông khô pha tiêm.
Quy cách đóng gói
Thuốc được đóng gói theo: Hộp 1 lọ bột + 1 ống nước cất pha tiêm 3ml.
Phân loại
Thuốc Brutio 200 là loại thuốc ETC – thuốc kê đơn.
Số đăng ký
Số đăng ký là VN-18169-14.
Thời hạn sử dụng
Thời hạn sử dụng của thuốc là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
Thuốc được sản xuất tại Brawn Laboratories Ltd
Địa chỉ: 13, New Industrial Township, Faridabad 121001, Haryana, Ấn Độ.
Thành phần của thuốc Brutio 200
Mỗi lọ bột đông khô pha tiêm chứa:
- Hoạt chất: Teicoplanin 200 mg.
- Tá dược: Mannitol, Natri hydroxid.
- Mỗi ống dung môi chứa: 3 ml nước cất pha tiêm.
Công dụng của thuốc Brutio 200 trong việc điều trị bệnh
Thuốc Brutio 200 dùng điều trị trong các trường hợp nhiễm khuẩn Gram dương nặng không thể điều trị bằng các kháng sinh khác như Penicilin hay Cephalosporin. Hiệu quả của Brutio 200 đã được chứng minh trong các trường hợp nhiễm khuẩn sau: nhiễm khuẩn da và mô mềm, nhiễm khuẩn đường tiết niệu, nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới, nhiễm khuẩn xương và khớp, nhiễm trùng máu, viêm màng trong tim và viêm màng bụng ở bệnh nhân thẩm phân phúc mạc liên tục.
Hướng dẫn sử dụng thuốc
Cách sử dụng:
Dùng thuốc theo đường tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp trực tiếp.
Đối tượng sử dụng:
Bệnh nhân cần điều trị và có sự kê đơn của bác sĩ.
Liều lượng
1. Người lớn và bệnh nhân cao tuổi có chức năng thận bình thường
– Nhiễm khuẩn trung bình
- Nhiễm khuẩn da và mô mềm, nhiễm khuẩn đường tiết niệu, nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới.
- Liều khởi đầu: Liều 400 mg một lần/ngày, tiêm tĩnh mạch vào ngày đầu tiên.
- Liều duy trì: Liều 200 mg tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp mỗi ngày một lần.
– Nhiễm khuẩn nặng
- Nhiễm khuẩn khớp và xương, nhiễm trùng máu, viêm màng trong tim.
- Liều khởi đầu: Liều 400 mg tiêm tĩnh mạch sau mỗi 12 giờ (3 liều đầu tiên).
- Liều duy trì: Liều 400 mg tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp mỗi ngày một lần.
– Các trường hợp nhiễm khuẩn khác
- Liều thông thường: nhiễm khuẩn trung bình sử dụng liều 200 mg và nhiễm khuẩn nặng sử dụng liều 400 mg, tương đương 3 mg/kg và 6 mg/kg.
- Trong một số trường hợp bệnh nhân bị bỏng nặng nhiễm khuẩn hoặc viêm màng trong tim do Staphylococcus aureus có thể sử dụng liều duy trì tới 12 mg/kg.
2. Người lớn và bệnh nhân cao tuổi suy thận
Ở bệnh nhân suy thận, không cần giảm liều cho tới ngày điều trị thứ 4. Việc theo dõi nồng độ Teicoplanin trong huyết thanh có thể giúp tối ưu hóa liều dùng kể từ ngày điều trị thứ 4.
– Suy thận nhẹ (tốc độ thanh thải Creatinin từ 40 đến 60 mL/phút)
- Nên giảm liều Teicoplanin còn một nửa bằng cách sử dụng liều khởi đầu thông thường sau mỗi 2 ngày hoặc sử dụng nửa liều khởi đầu hàng ngày.
– Suy thận nặng (tốc độ thanh thải creatinin dưới 40 mL/phút và bệnh nhân lọc máu).
- Nên giảm liều Teicoplanin còn một phần ba liều thông thường bằng cách sử dụng liều khởi đầu thông thường sau mỗi 3 ngày hoặc sử dụng một phần ba liều khởi đầu hàng ngày.
- Teicoplanin không bị loại khỏi tuần hoàn bằng cách lọc máu.
– Bệnh nhân thẩm phân màng bụng liên tục
- Sau khi sử dụng liều khởi đầu 400 mg một lần/ngày, nếu bệnh nhân bị sốt, sử dụng liều đề nghị là 20 mg/L/ túi dich lọc trong tuần đầu tiên; 20 mg/L với các túi khác trong tuần thứ 2 và chỉ sử dụng liều 20 mg/L với các túi dịch lọc vào buổi tôi trong tuần thứ 3.
Lưu ý đối với người dùng thuốc Brutio 200
Chống chỉ định:
Quá mẫn với Teicoplanin.
Tác dụng phụ của thuốc Brutio 200
Teicoplanin thường được dung nạp tốt. Phản ứng bất lợi do thuốc thường nhẹ và thoáng qua, rất hiếm bệnh nhân phải ngừng thuốc do gặp tác dụng bất lợi nghiêm trọng. Các phản ứng bất lợi sau đây đã được ghi nhận trong quá trình dùng thuốc.
– Sốc
– Tiêu hóa: Có thể xảy ra buồn nôn, nôn và tiêu chảy.
– Tuần hoàn: Có thể xảy ra tăng huyết áp. Một số trường hợp trống ngực và hạ huyết áp có thể xảy ra với tần suất hiếm gặp.
– Máu: Mất bạch cầu hạt, mất bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, tăng tiểu cầu, tăng bạch cầu ái toan đã được ghi nhận với tần suất hiếm gặp.
– Thần kinh trung ương: Chóng mặt, ù tai, giảm thính lực, rối loạn tiền đình và đau đầu đã được ghi nhận.
– Gan: Có thể xảy ra tình trang tăng ALT, AST, ALP, LDH, y- GTP, Bilirubin toàn phần và tắc mật.
– Thận: Có thể xảy ra tình trang tăng Creatinin huyêt thanh thoáng qua hoặc suy thận.
– Da: Có thể xảy ra viêm da tróc vảy, hoại tử thượng bì nhiễm độc, hồng ban đa dạng, kể cả hội chứng Stevens – Johnson. Có thể xảy ra hồng ban và đỏ bừng nửa thân trên.
– Quá mẫn: Các phản ứng quá mẫn như phát ban, ngứa, sốt, co cứng, co thắt phế quản, phản ứng phản vệ, sốc phản vệ, mày đay và phù đã được ghi nhận.
– Phản ứng cục bộ: Phát ban, đau, viêm tắc tĩnh mạch và ấp xe tại vị trí tiêm có thể xảy ra sau khi tiêm bắp.
– Các phản ứng bất lợi khác: Có thể xảy ra bội nhiễm.
Xử lý khi quá liều
Triệu chứng: có thể xảy ra tình trạng giảm tiểu cầu và lo âu.
Điều trị: Teicoplanin không được loại khỏi tuần hoàn bằng cách lọc máu. Điều trị quá liều chủ yếu là điều trị triệu chứng. Cần định kỳ kiểm tra chức năng huyết học, gan và thận. Quá liều do sai sót trong quá trình sử dụng thuốc đã được ghi nhận ở 2 bệnh nhân nhi, trong đó có một trẻ sơ sinh 29 ngày tuổi sử dụng liều 400 mg tiêm tĩnh mạch (95 mg/kg) có biểu hiện lo âu sau khi dùng thuốc, bệnh nhân còn lạ không có bất kỳ biểu hiện bắt thường nào trên lâm sàng hoặc trong các xét nghiệm cận lâm sàng.
Cách xử lý khi quên liều
Bạn nên uống thuốc Brutio 200 đúng theo đơn của bác sỹ. Tuy nhiên nếu bạn quên dùng thuốc thì bạn uống liều tiếp theo đúng theo đơn của bác sỹ. Bạn không được dùng liều gấp đôi cho lần quên. Nếu có vấn đề nào bạn chưa rõ hãy gọi điện cho bác sỹ hoặc dược sỹ để được tư vấn.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc Brutio 200
Thông tin về các biểu hiện sau khi dùng thuốc Brutio 200 đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản thuốc Brutio 200
Điều kiện bảo quản
Thuốc nên được bảo quản nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30°C và tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thời gian bảo quản là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc Brutio 200
Nơi bán thuốc
Liên hệ Chợ Y Tế Xanh hoặc đến trực tiếp tới các nhà thuốc tư nhân, các nhà thuốc đạt chuẩn GPP hoặc nhà thuốc bệnh viện để mua thuốc Brutio 200.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.
Thông tin tham khảo thêm
Dược lực học
Teicoplanin là một kháng sinh diệt khuẩn nhóm Glycopeptid thu được từ quá trình lên men của Actinoplanes teichomyceticus. Teicoplanin tác dụng trên các chủng vi khuẩn Gram dương cả hiếu khí lẫn ky khí.
Các chủng vi khuẩn nhạy cảm
Staphylococcus aureus, các chủng Staphylococcus khong sinh ra Coagulase, các chủng Streptococcus, Enterococcus, Listeriamonocytogenes, casc chủng Micrococcus, Corynebacterium JK, các chủng vi khuan Gram dương kỵ khí như Clostridium difficile và các chủng Peptococcus.
Các chủng vi khuẩn kháng thuốc
Nocardia asteroides, Lactobacillus spp., Leuconostoc và tất cả các chủng vi khuẩn Gram âm. Teicoplanin có tác dụng diệt khuẩn hiệp đồng in viro với kháng sinh Aminoglycosid trên các chủng Streptococcus nhóm D và Staphylococcus. Phối hợp Teicoplanin với Rifampicin hoặc kháng sinh Quinolon găn Fluor làm tăng hoặc hiệp đồng tác dụng diệt khuẩn in vitro.
Dược động học
Sau khi tiêm, Teicoplanin thấm nhanh vào các mô như da, mỡ, xương và đạt nồng độ cao nhất ở thận, khí quản, phổi và tuyến thượng thận. Teicoplanin không thấm tốt vào dịch não tủy. Ở người, theo dõi nồng độ Teicoplanin trong huyết tương sau khi tiêm tĩnh mạch cho thấy quá trinh phân bố Teicoplanin diễn ra theo hai pha sau đó thuốc được đảo thải chậm. Khi truyền tĩnh mạch liều 6 mg/kg trong 30 phút tại các thời điểm 0, 12, 24 giờ và mỗi 24 giờ tiếp theo, nồng độ đáy của Teicoplanin trong huyết thanh là 10 mg/L đạt được vào ngày điều trị thứ 4. Thể tích phân bố của Teicoplanin ở trạng thái ổn định sau khi sử dụng liều từ 3 mg/kg đến 6 mg/kg thay đổi từ 0,941 L/kg đến 1,41 L/kg. Thể tích phân bố của Teicoplanin ở trẻ em không có sự khác biệt đáng kể so với ở người lớn.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú
Kinh nghiệm lâm sàng trong điều trị cho người mang thai còn ít. Nghiên cứu trên động vật không thấy những biểu hiện về quái thai. Tuy nhiên do kinh nghiệm lâm sàng hạn chế, Teicoplanin chỉ được dùng cho người mang thai trong những trường hợp thật cần thiết.
Không có tài liệu về nồng độ Teicoplanin trong sữa mẹ. Do đó trong khi điều trị, người mẹ ngừng cho con bú.
Tác dụng đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc Brutio 200 không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hay vận hành máy móc.
Hình ảnh tham khảo
