Thuốc Danapha-Telfadin 180 là gì?
Thuốc Danapha-Telfadin 180 là thuốc ETC được dùng để điều trị triệu chứng trong viêm mũi dị ứng; điều trị các triệu chứng của bệnh mề đay vô căn mạn tính.
Tên biệt dược
Thuốc được đăng ký dưới tên Danapha-Telfadin 180.
Dạng trình bày
Thuốc Danapha-Telfadin 180 được bào chế dưới dạng viên bao phim.
Quy cách đóng gói
Thuốc này được đóng gói ở dạng: Hộp 1 vỉ x 10 viên.
Phân loại
Thuốc Danapha-Telfadin 180 là thuốc ETC – thuốc kê đơn.
Số đăng ký
Thuốc Danapha-Telfadin 180 có số đăng ký: VD-16783-12.
Thời hạn sử dụng
Thuốc Danapha-Telfadin 180 có hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
Thuốc Danapha-Telfadin 180 được sản xuất ở: Công ty cổ phần dược Danapha
Địa chỉ: 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, tp. Đà Nẵng Việt Nam.
Thành phần của thuốc Danapha-Telfadin 180
Mỗi viên nén bao phim chứa
Fexofenadin hydroclorid: 180mg
Tá dược(Lactose, Tinh bột mì, Eragel, PVP K30, MCC 102, Aerosil, Magnesi stearat, HPMC 606, HPMC 615, Maltodextrin, Talc, Titan dioxyd, PEG 400, Màu Sunset Yellow) vừa đủ 1 viên.
Công dụng của thuốc Danapha-Telfadin 180 trong việc điều trị bệnh
Thuốc Danapha-Telfadin 180 là thuốc ETC được dùng để điều trị:
- Viêm mũi dị ứng:
Danapha-Telfadin 180 được chỉ định để điều trị các triệu chứng đi kèm với viêm mũi dị ứng trên người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên. Các triệu chứng được điều trị là: hắt hơi, chảy mũi, ngứa mũi/vòm/hầu/họng, ngứa/đỏ/chảy nước mắt, nghẹt mũi. - Mề đay vô căn và mạn tính:
Danapha – Telfadin 180 được chỉ định để điều trị các biểu hiện ngoài da không biến chứng của mề đay vô căn mạn tính trên người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Danapha-Telfadin 180
Cách sử dụng
Thuốc Danapha-Telfadin 180 được chỉ định dùng theo đường uống.
Đối tượng sử dụng
Bệnh nhân chỉ được sử dụng thuốc Danapha-Telfadin 180 khi có chỉ định của bác sĩ.
Liều dùng
- Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Mỗi lần uống 1 viên, ngày 1 lần.
- Liều khởi đầu cho bệnh nhân suy thận: 60 mg duy nhất/ngày.
- Người già và bệnh nhân suy gan: không cần giảm liều.
Lưu ý đối với người dùng thuốc Danapha-Telfadin 180
Chống chỉ định
Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Fexofenadin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Trẻ em dưới 12 tuổi.
Tác dụng phụ
Thường hay gặp ADR > 1/100:
– Thần kinh: buồn ngủ. mệt mỏi, đau đầu, mất ngủ, chóng mặt.
– Tiêu hóa: buồn nôn. khó tiêu.
– Khác: nhiễm virus (cảm cúm), đau bụng kinh, nhiễm khuẩn hô hấp trên, ngứa họng, ho, sốt, viêm tai giữa, viêm xoang, đau lưng.
Ít gặp: 1/1000 < ADR < 1/100
– Thần kinh: sợ hãi, rối loạn giấc ngủ, ác mộng.
– Tiêu hóa: khô miệng, đau bụng.
Hiếm gặp ADR < 1/1000
– Da: ban, mày đay, ngứa.
– Phản ứng quá mẫn: phù mạch, tức ngực, khó thở, đỏ bừng, choáng phản vệ.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
Xử lý khi quá liều
Thông tin về độc tính cấp của fexofenadin còn hạn chế. Tuy nhiên, buồn ngủ, chóng mặt, khô miệng đã được báo cáo.
Xử trí: Sử dụng các biện pháp thông thường để loại bỏ phần thuốc còn chưa được hấp thu. Điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.
Cách xử lý khi quên liều
Thông tin về cách xử lý khi quên liều thuốc Danapha-Telfadin 180 đang được cập nhật.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc Danapha-Telfadin 180 đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản
Điều kiện bảo quản
Nên được bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C, nơi khô ráo, tránh ánh sáng. Tránh xa tầm tay trẻ em.
Thời gian bảo quản
Thời gian bảo quản là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc
Nơi bán thuốc Danapha-Telfadin 180
Nên tìm mua thuốc Danapha-Telfadin 180 tại Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.
Thông tin tham khảo thêm
Dược lực học
Fexofenadin là thuốc kháng histamin thế hệ hai, có tác dụng đối kháng đặc hiệu và chọn lọc trên thụ thể H1. Thuốc là một chất chuyển hóa có hoạt tính của terfenadin nhưng không còn độc tính đối với tim do không ức chế kênh kali liên quan đến sự tái cực tế bào cơ tim. Fexofenadin không có tác dụng đáng kể đối kháng acetylcholin, đối kháng dopamin, và không có tác dụng ức chế thụ thể alpha 1-adrenergic hoặc beta-adrenergic. Ở liều điều trị, thuốc không gây ngủ hay ảnh hưởng đến thần kinh trung ương. Thuốc có tác dụng nhanh và kéo dài do thuốc gắn chậm vào thụ thể H1 tạo thành phức hợp bền vững và tách ra chậm.
Dược động học
-Hấp thu: thuốc hấp thu tốt khi dùng đường uống. Sau khi uống 1 viên nén 60 mg, nồng độ đỉnh trong máu khoảng 142 ng/ml, đạt được sau 2-3 giờ. Thức ăn làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 17% nhưng không làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh của thuốc.
-Phân bố: tỉ lệ liên kết với protein huyết tương của thuốc là 60-70%, chủ yếu là với albumin và alphai- acid glycoprotein. Thể tích phân bố là 5,4-5.8 lit/kg. Không rõ thuốc có qua nhau thai hay bài tiết vào sữa mẹ hay không, nhưng khi dùng terfenadin đã phát hiện được Fexofenadin là chất chuyển hóa của terfenadin trong sữa mẹ. Fexofenadin không qua hàng rào máu – não.
-Chuyển hóa: xấp xỉ 5% liều dùng của thuốc được chuyển bóa. Khoảng 0.5 – 1,5% được chuyển hóa ở gan nhờ hệ enzym cytochrom P450 thành chất không có hoạt tính. 3.5% được chuyển hóa thành dẫn chất ester methyl, chủ yếu nhờ hệ vi khuẩn ruột.
-Thải trừ: nửa đời thải trừ của Fexofenadin khoảng 14.4 giờ, kéo dài hơn ở người suy thận. Thuốc thải trừ chủ yếu qua phân (xấp xỉ 80%), 11-12% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi.
Thận trọng
- Không dùng quá liều chỉ định.
- Tuy thuốc không có độc tính trên tim như chất mẹ terfenadin, nhưng vẫn cần phải thận trọng theo dõi khi dùng fexofenadin cho người đã có nguy cơ tim mạch hoặc đã có khoảng QT kéo dài từ trước.
Tương tác thuốc
- Erythromycin và ketoconazol làm tăng nồng độ và diện tích dưới đường cong nồng độ-thời gian của Fexofenadin trong máu, cơ chế có thể do làm tăng hấp thu và giảm thải trừ thuốc này. Tuy nhiên, tương tác không có ý nghĩa trên lâm sàng.
- Thuốc kháng acid chứa nhôm, magnesi nếu dùng đồng thời với Fexofenadin sẽ làm giảm hấp thu thuốc, vì vậy phải dùng các thuốc này cách nhau khoảng 2 giờ.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú
- Chưa có nghiên cứu được kiểm soát tốt và đầy đủ đối với phụ nữ mang thai. Fexofenadin chỉ nên được sử dụng trong quá trình mang thai khi thật cần thiết.
- Fexofnadin được bài tiết qua sữa mẹ. Khuyến cáo cần thận trọng khi sử dụng Fexofenadin cho phụ nữ đang trong thời kì cho con bú.
Hình ảnh tham khảo
