Thuốc Hi-Rebe Tab.: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Hi-Rebe Tab. là gì?

Thuốc Hi-Rebe Tab. là thuốc ETC dùng sử dụng điều trị:

• Bệnh tăng huyết áp
• Bệnh thận ở người lớn kèm tăng huyết áp và đái tháo đường týp 2

Tên biệt dược

Thuốc được đăng ký dưới tên Hi-Rebe Tab.

Dạng trình bày

Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén

Quy cách đóng gói

Thuốc được đóng gói ở dạng: hộp 3 vỉ x 10 viên. Lọ 100 viên

Phân loại thuốc Hi-Rebe Tab.

Thuốc Hi-Rebe Tab. là thuốc ETC – thuốc kê đơn

Số đăng ký

Thuốc có số đăng ký: VN-20103-16

Thời hạn sử dụng

Thuốc có hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

Thuốc được sản xuất ở: KMS Pharma Co., Ltd.

Địa chỉ: 492-1 Maetan-dong, Yeongtong-gu, Suwon city, Gyeonggi Hàn Quốc

Thành phần của thuốc Hi-Rebe Tab.

• Irbesartan: 150 mg
• Polyethylen glycol 6000, Lactose hydrat, Low-substituted hydroxypropylcellulose, Povidon, Crospovidon, Precipitated Calci Carbonat, Colloidal silicon dioxid, Magnesi stearat.

Công dụng của thuốc Hi-Rebe Tab. trong việc điều trị bệnh

Thuốc Hi-Rebe Tab. là thuốc ETC dùng sử dụng điều trị:

• Bệnh tăng huyết áp
• Bệnh thận ở người lớn kèm tăng huyết áp và đái tháo đường týp 2

Hướng dẫn sử dụng thuốc Hi-Rebe Tab.

Cách dùng thuốc Hi-Rebe Tab.

Thuốc dùng qua đường uống

Liều dùng thuốc Hi-Rebe Tab.

Bệnh tăng huyết áp:

• Liều khởi đầu và duy trì của Hi-rebe (Irbesartan) thông thường là 1 viên (150mg Irbesartan) x 1 lần/ngày, uống cùng hoặc không cùng với thức ăn. Nếu bệnh nhân không kiểm soát được huyết áp khi uống liều 1 viên (150mg Irbesartan)/lần/ngày, có thể tăng liều Irbesartan đến 2 viên (300mg Irbesartan) hoặc kết hợp thêm các thuốc hạ huyết áp khác.

Bệnh thận ở người lớn kèm tăng huyết áp và đái tháo đường týp 2:

• Trong điều trị bệnh thận ở những bệnh nhân đái tháo đường týp 2 có tăng huyết áp, nên khởi đầu với liều Hi-rebe 1 viên (150mg Irbesartan)/ lan/ngay, liều duy trì tăng đến 2 viên (300mg Irbesartan)1ần/ngày.

Lưu ý đối với người dùng thuốc Hi-Rebe Tab.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với irbesartan hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ mang thai 3 tháng giữa hoặc 3 tháng cuối thai kỳ.

Thận trọng khi dùng

•  Việc bắt đầu điều trị bằng thuốc trị tăng huyết áp có thể gây hạ huyết áp triệu chứng ở bệnh nhân bị suy giảm thể tích nội mạch hoặc giảm natri, ví dụ bệnh nhân dùng liệu pháp lợi tiểu mạnh hoặc đang thẩm phân máu. Sự suy giảm thể tích dịch này cần được điều chỉnh trước khi dùng Hi-rebe hoặc dùng liều khởi đầu thấp hơn. Nói chung, ở những bệnh nhân có trương lực mạch máu và chức năng thận phụ thuộc chủ yếu vào hoạt động của hệ thống renin-angiotensin-aldosteron (ví dụ như suy tim sung huyết nặng và bệnh thận, bao gồm cả hẹp động mạch thận), điều trị với thuốc ức chế men chuyển hoặc thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II là những thuốc có ảnh hưởng đến hệ thống này có thể gây ra hạ huyết áp cấp tính, tăng urê huyết, thiểu niệu, hoặc hiếm gặp hơn có suy thận cấp. Cũng như tất cả các thuốc hạ huyết áp khác, hạ huyết áp quá mức ở những bệnh nhân bệnh tim thiếu máu cục bộ có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ.

Tác dụng phụ của thuốc Hi-Rebe Tab.

• Các tác dụng phụ được báo cáo của Hi-rebe thường nhẹ và thoáng qua, bao gồm choáng váng, đau đầu và hạ huyết áp thế đứng phụ thuộc liều. Hạ huyết áp có thể xảy ra đặc biệt ở bệnh nhân bị suy giảm thể tích nội mạch (ví dụ bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu liều cao). Suy giảm chức năng thận, và hiếm gặp có phát ban, nổi mề đay, ngứa, phù mạch và tăng men gan có thể xảy ra.
• Tăng kali huyết, đau cơ và đau khớp đã được báo cáo.
• Các tác dụng phụ khác đã được báo cáo đối với các thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II gồm rối loạn hô hấp, đau lưng, rối loạn tiêu hóa, mệt mỏi và giảm bạch cầu trung tính. Ly giải cơ vân hiếm khi xảy ra.

Sử dụng thuốc ở phụ nữ có thai và cho con bú

Thời kì mang thai:

• Các thuốc tác động trực tiếp lên hệ renin-angiotensin có thể gây suy giảm chức năng thận, tăng tỉ lệ mắc bệnh và tử vong cho bào thai và hoặc trẻ sơ sinh khi dùng trong giai đoạn thứ 2 và giai đoạn thứ 3 của thai kỳ. Nên ngưng dùng Hi-rebe càng sớm càng tốt khi được chẩn đoán là có thai.

Thời kì cho con bú:

• Chưa biết Hi-rebe có được tiết vào sữa mẹ hay không. Do nguy cơ xảy ra tác dụng phụ trên trẻ bú mẹ, nên ngưng cho bú hoặc ngưng thuốc tùy vào tầm quan trọng của việc dùng thuốc cho mẹ.

 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc:

Chưa có nghiên cứu nào về tác động của thuốc khi lái xe và vận hành máy móc được thực hiện. Dựa trên các đặc tính dược lực học, Hi-rebe được xem như không ảnh hưởng đến khả năng này. Khi lái xe và vận hành máy móc, cần lưu ý là choáng váng và mệt mỏi có thể xảy ra trong quá trình điều trị.

Cách xử lý khi quá liều

• Hiện chưa có dữ liệu nào về quá liều ở người. Tuy nhiên, liều hàng ngày 900 mg trong 8 tuần đã được dung nạp tốt. Các biểu hiện có thể được nghĩ là do quá liều là hạ huyết áp và nhịp tim nhanh. Nhịp tim chậm cũng có thể xảy ra khi quá liều. Hi-rebe không thể bị loại trừ bằng thẩm phân máu.
• Không dùng quá liều chỉ định

Các biểu hiện sau khi dùng thuốc Hi-Rebe Tab.

• Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc Hi-Rebe Tab. đang được cập nhật.

Hướng dẫn bảo quản thuốc Hi-Rebe Tab.

Điều kiện bảo quản

• Nơi khô ráo,thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Thời gian bảo quản

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Thông tin mua thuốc Hi-Rebe Tab.

Nơi bán thuốc Hi-Rebe Tab.

Nên tìm mua Hi-Rebe Tab. Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.

Giá bán

Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.

Hình ảnh tham khảo

Nguồn tham khảo

Drugbank

Tham khảo thêm thông tin về thuốc Hi-Rebe Tab.

Dược lực học

• Irbesartan là một thuốc dùng đường uống có tác dụng đối kháng chọn lọc trên thụ thể angiotensin II (loại AT1)
• Cơ chế tác động: ngăn chặn tất cả những tác dụng của angiotensin II qua trung gian thụ thể AT1, không kể đến nguồn gốc hoặc con đường tổng hợp của angiotensin II. Tác dụng đối kháng chọn lọc trên thụ thể AT1 dẫn đến tăng renin huyết tương và giảm nồng độ aldosteron huyết thanh. Nồng độ kali không bị ảnh hưởng đáng kể khi dùng irbesartan đơn độc ở liều khuyến cáo. Irbesartan không ức chế men chuyển (kininase II), một loại men tạo ra angiotensin II và thoái giáng bradykinin thành chất chuyển hóa dạng bắt hoạt. Irbesartan không cần phải chuyển thành chất chuyển hóa để có tác động này.

Dược động học

• Irbesartan được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa với sinh khả dụng đường uống từ 60-80%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương của lrbesartan đạt được từ 1,5 đến 2 giờ sau khi uống. Thức ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng. Khoảng 96% irbesartan liên kết với protein huyết tương. Thuốc được  chuyển hóa qua gan, chủ yếu bởi cytochrom P450 isoenzym CYP2C9 thành chất chuyển hóa không có hoạt tính. Thuốc được đào thải dưới dạng không đổi và dạng chuyển hóa trong mật và trong nước tiểu. Thời gian bán thải cuối cùng là khoảng 11-15 giờ.

Tương tác thuốc:

• Thuốc lợi tiểu và các thuốc trị tăng huyết áp khác: có thể làm tăng tác động hạ huyết áp của Hi-rebe.
• Các thuốc bổ sung kali và lợi tiểu tiết kiệm kali: có thể dẫn đến tăng nồng độ kali huyết thanh.
• Lithium: cần theo dõi cẩn thận nồng độ Iithium huyết thanh nếu sự phối hợp này là cần thiết.
• Thuốc kháng viêm không steroid: giảm tác dụng trị tăng huyết áp.
• Không nhận thấy có tương tác dược động (hoặc dược lực) đáng kể nào trong các nghiên cứu về tương tác với hydrochlorothiazid, digoxin, warfarin và nifedipin.
• Dựa trên các dữ liệu in vitro, không có khả năng xảy ra tương tác với các thuốc mà sự chuyển hóa của chúng phụ thuộc vào cytochrom P450 isoenzym 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 hoặc 3A4.