Thuốc Kefodime-100 tablets: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Kefodime-100 tablets là gì? Thông tin hướng dẫn sử dụng thuốc Kefodime-100 tablets gồm đối tượng, cách dùng, chỉ định, chống chỉ định, cảnh báo, nơi bán và giá bán

Thuốc Kefodime-100 tablets là gì?

Thuốc Kefodime-100 tablets là thuốc ETC được chỉ định để điều trị những bệnh nhân nhiễm khuẩn từ nhẹ đến vừa do những chủng nhạy cảm với thuốc, thuộc các loài vi khuẩn đã được xác định.

Tên biệt dược

Tên biệt dược là Kefodime-100 tablets

Dạng trình bày

Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén phân tán trong nước.

Quy cách đóng gói

Thuốc được đóng gói ở dạng:

Hộp 1 vỉ x 10 viên.

Phân loại

Thuốc Kefodime-100 tablets là thuốc ETC – thuốc kê đơn.

Số đăng ký

Thuốc có số đăng ký: VN-16320-13

Thời hạn sử dụng

Thuốc có hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

Thuốc được sản xuất ở: Medley Pharmaceuticals Limited.
Địa chỉ: Plot no. 10 & 11, Survey no. 367/8 & 9, Zari Causeway Road, Kachigam, Daman, India.

Thành phần của thuốc Kefodime-100 tablets

Mỗi viên chứa:

Kefodime………………………………..100mg
Tá dược…………………………………..vừa đủ

Công dụng của thuốc Kefodime-100 tablets trong việc điều trị bệnh

Hướng dẫn sử dụng thuốc Kefodime-100 tablets

Cách sử dụng

Thuốc được chỉ định sử dụng theo đường uống.

Đối tượng sử dụng

Bệnh nhân chỉ được sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng

Các nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (bao gồm cả viêm phế quân và viêm phổ) Người trưởng thành: 100-200 mg, hai lần một ngày Trẻ em từ 9 tuổi trở lên: 100mg, cứ 12 giờ đùng một lần.
Các nhiễm khuẩn ngoài da và mô:
Người trưởng thành: 200 mg, hai lần một ngày
Trẻ em từ 9 tuổi trở lên: 100mg, cứ 12 g dùng một lần.
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không có biến chứng Người trưởng thành: 100 mg, hai lần một ngày (trường hợp các nhiễm khuẩn đường tiết niệu trên, không có biến chứng thì dùng 200 mg, hai lần một ngày. Trẻ em từ 9 tuổi trở lên: 100mg, cứ 12 giờ dùng một lần.
Bệnh lậu không có biến chứng:
Người trưởng thành: dùng một liều đơn nhất là 200 mg. Cách dùng viên nén phần tắn trong nước Kefodime: Cho viên nén phân tán trong nước Kefodime vào một cốc nhỏ đựng khoảng 5ml nước uống, khuấy nhẹ cho thuốc phân tán trước khi uống. Không được bẻ hoặc nhai viên nén phân tán trong nước Kefodime.

Lưu ý đối với người dùng thuốc Kefodime-100 tablets

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với cefpodoxime hay với các kháng sinh thuộc họ cephalosporin.

Tác dụng phụ thuốc Kefodime-100 tablets

Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đầy bụng, nhức đầu, phản ứng dị ứng bao gồm mẫn đỏ, ngứa, mày đay. Đó là những tác dụng phụ có thể gặp khi điều trị với cefpodoxime qua đường uống.
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Xử lý khi quá liều

Những triệu chứng độc sau khi dùng quá liều các kháng sinh beta lactam gồm có: buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, tiêu chảy. Trong trường hợp có phản ứng nặng do độc tính của thuốc khi dùng quá liều, việc thâm phân máu hay thẩm phân phúc mạc có thể giúp loại cefpodoxime khỏi cơ thể, đặc biệt trong trường hợp suy giảm chức năng thận.

Cách xử lý khi quên liều

Thông tin về cách xử lý khi quên liều thuốc Kefodime-100 tablets đang được cập nhật.

Các biểu hiện sau khi dùng thuốc

Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc Kefodime-100 tablets đang được cập nhật.

Hướng dẫn bảo quản thuốc Kefodime-100 tablets

Điều kiện bảo quản

Thuốc Kefodime-100 tablets nên được bảo quản ở nhiệt độ 30°C, tránh ẩm và tránh ánh sáng.

Thời gian bảo quản

Thời gian bảo quản của thuốc là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin mua thuốc Kefodime-100 tablets

Nên tìm mua thuốc Kefodime-100 tablets tại Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.

Giá bán

Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.

Thông tin tham khảo thêm Kefodime-100 tablets

Dược lực học

Cefpodoxime proxetil là một tiền thuốc, được dùng theo đường uống và bị khử este ở thành ruột để giải phóng ra cefpodoxime, là một cephalosporin thế hệ thứ ba. Cefpodoxime là một chất diệt khuẩn, và tác dụng này được thực hiện qua ảnh hưởng lên sự tổng hợp màng tế bào vi khuẩn. Cefpodoxime liên kết mạnh với các protein có khả năng liên kết với penicillin (PBP= protein binding pemicillin) năm ở thành tế bào vi khuẩn, do đó làm rối loạn sự tổng hợp peptidoglycan. Peptidoglycan là một chất có cấu tric di polyme (hetero polymeric) nó mang lại tínhvững bền về cơ học cho thành tế bào vi khuẩn. Giai đoạn cuối cùng của việc tổng hợp peptidoglycan gôm việc hoàn thành liên kết bắt chéo, và đoạn glycin tận cùng của cầu nối pentaglycin được liên kết với đoạn acid amin thứ tư (D-alamine) của pentapeptid. Transpeptidase là enzym có tác dụngthực hiện giai đoạn tổng hợp này và nó bị cefpodoxime ức chế. Kết quả là thành tế bào vi khuẩn bị yếu đi tế bào bị phồng lên rồi vỡ ra.
Tác dụng vi sinh học: Cefpodoxime có tác dụng trên một phổ rộng các vi khuẩn gram đương và gram âm. Cefpodoxime cũng cho thấy là có tác dụng trên các Staphylococus có khả năng sản sinh ra beta-lactamase. Cefpodoxime thê hiện có tác dụng trên hầu hết các chủng của các vi sinh vật đưới đây, in vitro cũng như trên lâm sàng

Dược động học

Dược động học của cefpodoxime là tuyến tính trong giới hạn các liều thường dùng trên lâm sàng, từ 100 đến 400 mg. Khi đó, AUC và Cmax tang tuyén tinh theo liều.
Cefpodoxime proxetil là tiền thuốc của thuốc cefpodoxime. Thuốc sau khi được hấp thu, được thủy phân nhanh chóng và hoàn toàn nhờ các esterase ở ruột non, tạo ra dẫn chất chuyển hóa có hoạt tính. Cefpodoxime proxetil sau khi dùng theo đường uống, được hấp thu nhanh chóng, nhưng không hoàn toàn. Chỉ có khoảng 50% liều dùng được hấp thu. Phần còn lại bị phân hủy ở ruột và được đào thải qua phân. Phần thuốc được hấp thu thì bị khử este trước khi phân bố trên toàn thân dưới dạng cefpodoxime. Cực đại nồng độ trong huyết tương xuất hiện sau khi uống thuốc từ 1,9 đến 3,1 giờ (Tmax). Mức độ hấp thu cefpodoxime khi dùng thuốc kèm với thức ăn là lớn hơn trường hợp dùng thuốc lúc đói. Cũng như vậy sinh khả dụng của thuốc trường hợp uống lúc no cũng lớn hơn lúc đói. Cefpodoxime được phân bố trên toàn cơ thể rất nhanh, và liên kết yếu với protein của huyết tương (21 đến 29%), chủ yếu là với albumin.
Cefpodoxime được thải loại khỏi huyết tương rất nhanh, với thời gian bán thải là từ 1 9 dén 2,8 gid. Cefpodoxime it bi chuyén hóa, phần lớn liều thuốc dùng được đào thải qua nước tiêu dưới dạng nguyên vẹn, không biến đổi. Có khoảng 80% liều thuốc đã dùng được thu hồi trong nước tiêu dưới dạng nguyên vẹn, tức đưới dạng cefpodoxime (tức khoảng 40% của lượng liều thuốc được uống). Những tính chất được động học của cefpodoxime khi dùng cho trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi rất giống với tính chất được động học thu được khi dùng thuốc cho người trưởng thành.

Khuyến cáo

Để xa tầm tay trẻ em.
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến thầy thuốc.
Thông báo cho bác sỹ tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Sử dụng thuốc Kefodime-100 tablets ở phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai: Mang thai loại B: Chưa có những công trình nghiên cứu thích hợp, có đối chứng đầy đủ về việc dùng cefpodoxime proxetil cho phụ nữ mang thai. Chỉ dùng thuốc cho phụ nữ mang thai khi rõ ràng là cần thiết.
Phụ nữ cho con bú: Cefpodoxime có bài tiết qua sữa người. Do tiềm năng có thể gây ra những phản ứng nghiêm trọng cho trẻ bú mẹ, cần chọn hoặc là ngừng cho con bú, hoặc là ngừng dùng thuốc, căn cứ vào mức độ quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Ảnh hưởng của thuốc Kefodime-100 tablets đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có những công trình nghiên cứu về ảnh hưởng của cefpodoxime trên khả năng lái xe và điều khiển máy móc. Vì hiện tượng hoa mắt, choáng váng là một trong những tác dụng phụ đã biết của cefpodoxime nên khi thấy xuất hiện tác dụng phụ này, bệnh nhân không được lái xe hay điều khiển máy móc.