Thuốc Myzith MR 60 là gì?
Thuốc Myzith MR 60 là thuốc ETC dùng để điều trị đái tháo đường type 2 kết hợp với liệu pháp ăn kiêng, khi liệu pháp ăn kiêng không kiểm soát được glucose.
Tên biệt dược
Thuốc được đăng ký dưới tên Myzith MR 60.
Dạng trình bày
Thuốc Myzith MR 60 được bào chế dưới dạng viên nén phóng thích chậm.
Quy cách đóng gói
Thuốc này được đóng gói ở dạng: Hộp 6 vỉ x 5 viên.
Phân loại
Thuốc Myzith MR 60 là thuốc ETC – thuốc kê đơn.
Số đăng ký
Thuốc Myzith MR 60 có số đăng ký: VN-17745-14.
Thời hạn sử dụng
Thuốc Myzith MR 60 có hạn sử dụng là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
Thuốc Myzith MR 60 được sản xuất ở: M/s Windlas Healthcare (P) Ltd.
Địa chỉ: Plot No. 183& 192, Mohabewala Industrial Area, Dehradun Ấn Độ.
Thành phần của thuốc Myzith MR 60
MYZITH MR 30: Mỗi viên nén phóng thích chậm chứa
- Hoạt chất: Gliclazid BP 30 mg
- Tá dược : Calcium Hydrogen Phosphate Dihydrate BP, Maltodextrin BP, Hydroxy Propyl Cellulose (HPMC) K4M BP, Hydroxy Propyl Cellulose (Methocel K100 Premium LV) USP, Colloidal Anhydrous silica BP, Magnesium Stearate BP, Purified Water.
Công dụng của thuốc Myzith MR 60 trong việc điều trị bệnh
Thuốc Myzith MR 60 là thuốc ETC dùng để điều trị đái tháo đường type 2 kết hợp với liệu pháp ăn kiêng, khi liệu pháp ăn kiêng không kiểm soát được glucose.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Myspa
Cách sử dụng
Thuốc Myzith MR 60 được chỉ định dùng theo đường uống.
Đối tượng sử dụng
Bệnh nhân chỉ được sử dụng thuốc Myzith MR 60 khi có chỉ định của bác sĩ.
Liều dùng
- Liều hàng ngày có thể thay đổi từ 1 đến 4 viên / ngày, 30 mg đến 120 mg đường uống dùng liều duy nhất vào bữa ăn sáng.
- Nên uống nguyên viên
- Nếu quên dùng thuốc, không tăng liều uống vào ngày kế tiếp.
- Với bất kỳ thuốc hạ đường huyết nào, liều được điều chỉnh theo đáp ứng của từng bệnh nhân (đường huyết, HbA1c).
Lưu ý đối với người dùng thuốc Myzith MR 60
Chống chỉ định
Gliclazide bị chống chỉ định ở bệnh nhân:
- Quá mẫn với glielazid hoặc bất kỳ thành phần tá được nào, hoặc sulphonylureas khác và sulphonamides.
- Đái tháo đường type 1.
- Tiền hôn mê và hôn mê do đái tháo đường, nhiễm ceton và nhiễm toan do đái tháo đường.
- Suy thận hoặc suy gan nặng: trong những trường hợp này nên sử dụng insulin.
- Dùng chung với miconazol.
- Phụ nữ đang cho con bú.
Tác dụng phụ
Hạ đường huyết: Biểu hiện của hạ đường huyết bao gồm chóng mặt, thiếu năng lượng, buồn ngủ, đau đầu và ra mồ hôi đã được quan sát thấy. Suy nhược, căng thẳng, run rẩy và dị cảm cũng đã được báo cáo. Hạ đường huyết nghiêm trọng mà các rối loạn hệ thần kinh trung ương cấp tính giả có thể xảy ra. Bệnh gan và/hoặc bệnh thận, suy dinh dưỡng, suy nhược, nâng cao tuổi, nghiện rượu, suy thượng thận, tuyến yên có thể là các yếu tố ảnh hưởng.
Đường tiêu hóa: Buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đầy bụng và kích thích dạ dày có thể được quan sát thấy. Những phản ứng này thường liên quan đến liều và có thể biến mất khi giảm liều.
Gan mật: số ít trường hợp vàng da đã được báo cáo.
Da: Phản ứng dị ứng da, ví dụ: ngứa, ban đó, nổi mề đay và ban sởi hoặc ban sần đã được báo cáo. Những phản ứng này có thể kéo dài trong thời gian điều trị mà sau đó phải bị gián đoạn.
Các trường hợp rối loạn chuyển hóa porphyrin cutanea tarda và với ánh sáng cũng đã được báo cáo với các thuốc sulphonylurea.
Máu: Số ít trường hợp giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt và thiếu máu đã được báo cáo.
* Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.
Xử lý khi quá liều
- Quá liều sulphanylureas có thể gây hạ đường huyết.
- Các triệu chứng hạ đường huyết vừa phải, mà không có mất ý thức hoặc các dấu hiệu thần kinh, phải được điều chỉnh bởi lượng carbohydrat, điều chỉnh liều và / hoặc thay đổi chế độ ăn uống. Theo dõi chặt chẽ nên được tiếp tục cho đến khi bác sĩ chắc chắn rằng bệnh nhân không còn nguy hiểm.
- Phản ứng hạ đường huyết nghiêm trọng, với tình trạng hôn mê, co giật hoặc các rối loạn thần kinh khác có thể xảy ra và phải được điều trị cấp cứu, cần phải nhập viện ngay lập tức.
- Nếu tình trạng hôn mê do hạ đường huyết được chẩn đoán hoặc nghi ngờ, bệnh nhân cần được nhanh chóng tiêm tĩnh mạch 50 ml dung dịch glucose đậm đặc (20-30%). Sau đó nên truyền tĩnh mạch liên tục dung dịch glucose loãng (10% ở tốc độ mà sẽ duy trì nồng độ đường trong máu cao hơn 1 g/L. Bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ và phụ thuộc vào tình trạng của bệnh nhân sau thời điểm này, bác sĩ sẽ quyết định nếu tiếp tục theo dõi là cần thiết. Chạy thận không có lợi cho bệnh nhân do gliclazid liên kết mạnh với protein.
Cách xử lý khi quên liều
Nếu quên dùng thuốc, không tăng liều uống vào ngày kế tiếp.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc Myzith MR 60 đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản
Điều kiện bảo quản
Nên được bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C, nơi khô ráo, tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thời gian bảo quản là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc
Nơi bán thuốc Myzith MR 60
Nên tìm mua thuốc Myzith MR 60 tại Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.
Thông tin tham khảo thêm
Dược lực học
Glielazid là một thuốc hạ đường huyết đường uống nhóm sulphonylurea, dùng trong điều trị đái tháo đường, gliclazid khác với các hợp chất liên quan bởi dị vòng chứa N với một vòng nội.
Gliclazid lam giảm nồng độ glucose trong máu bằng cách kích thích tiết insulin từ tế bào β của đảo Langerhans. Tăng insulin sau bữa ăn và tiết C-peptide vẫn được duy trì sau 2 năm điều trị.
Ngoài những tác dụng trên chuyển hóa này, gliclazid còn có tác dụng trên mạch máu.
Tác dụng trên sự giải phóng insulin: Đối với bệnh đái tháo đường type 2, gliclazid tấi lập lại đỉnh bài tiết sớm insulin khi có sự hiện diện của glucose và làm tăng tiết insulin ở giai đoạn 2. Các đáp ứng của insulin tăng đáng kể trong các đáp ứng kích thích được gây ra bởi bữa ăn và glucose.
Tác dụng trên mạch máu:
- Gliclazid lam giảm huyết khối nhỏ bằng 2 cơ chế có liên quan đến biến chứng của đái tháo đường : (beta thromboglobilin, thromboxane B2).
- Tác dụng trên hoạt động tiêu sợi huyết nội mô mạch máu bằng việc tăng hoạt động tPA.
Dược động học
Hấp thu: Gliclazid được hấp thu hoàn toàn. Uống cùng lúc với thức ăn không ảnh hưởng đến tốc độ và tỉ lệ hấp thu.
Phân bố: Nồng độ trong huyết tương tăng dần trong 6 giờ đầu, đạt trạng thái ổn định từ 6 đến 12 giờ sau khi uống. Sự khác biệt trong mỗi cá nhân là thấp.
Liên quan giữa liều dùng và diện tích dưới đường cong (AUC) có tính tuyến tính khi dùng đến liều 120 mg. Khoảng 95% kết hợp với protein huyết tương. Thể tích phân bố khoảng 30 lít.
Liều duy nhất hàng ngày gliclazid dạng viên nén phóng thích chậm, viên nén phóng thích kéo dài duy trì nồng độ tác dụng của gliclazid trong huyết tương hơn 24 giờ.
Chuyển hóa: Gliclazide được chuyển hóa chủ yếu ở gan và được thải trừ qua nước tiểu: ít hơn 1% dạng không đổi được tìm thấy trong nước tiểu. Không có chất chuyển hóa hoạt động nào được phát hiện trong huyết tương.
Thải trừ: Thời gian bán thải của Gliclazid khoảng 12 và 20 giờ.
Bệnh nhân lớn tuổi: Không có thông số dược động học lâm sàng nào đáng kể được quan sát thấy ở bệnh nhân lớn tuổi.
Thận trọng
- Biến chứng cấp tính chẳng hạn như chấn thương nặng, sốt, nhiễm trùng hoặc phẫu thuật.
- Hạ đường huyết.
- Theo dõi bệnh nhân.
- Chuyển sang gliclazid.
Tương tác thuốc
- Hạ đường huyết có thé tăng khi gliclazid được sử dụng đồng thời với thuốc khác bao gồm cả insulin, biguanid, sulphonamides tác dụng kéo dài, tuberculostatics, oxyphenbutazon, phenylbutazon, clofibrat, thuốc ức chế MAO, các dẫn xuat của coumarin, salicylat, probenecid, chloramphenicol, propranolol, miconazol, cimetidin, disopyramid, thuốc chẹn béta và thuốc ức chế ACE.
- Một số loại thuốc có xu hướng gây tăng đường huyết và có thể dẫn đến mất kiểm soát lượng đường trong máu. Chúng bao gồm thuốc lợi tiểu thiazid, corticosteriod, oestrogen và acid nicotinic & liều điều trị.
- Barbiturat nên được dùng thận trọng vì chúng có thể làm giảm tác dụng hạ đường huyết của gliclazid.
- Không dung nạp rượu (phản ứng giống như disulffam: đỏ bừng, cảm giác ấm áp, chóng mặt, buồn nôn và đôi khi nhịp tim nhanh) có thể xảy ra.
- Nghiện rượu mạn tính như là một kết quả của cảm ứng enzym gan có thể kích thích chuyển hóa của thuốc sulphonylurea và rút ngắn thời gian bán thải huyết tương và thời gian tác dụng.
Thời kỳ mang thai và cho con bú
Mức độ C
Điều quan trọng là phải đạt được nồng độ glucose huyết bình thường trong quá trình mang thai, các thuốc hạ đường huyết đường uống nên được thay thế bằng insulin.
Sulpnonylureas có thể thâm nhập vào thai nhi và gây hạ đường huyết ở trẻ sơ sinh. Các nghiên cứu phôi động vật và/hoặc dị tật bẩm sinh đã chứng minh rằng, giiclazid không nên sử dụng cho phụ nữ mang thai. Trong khi các nghiên cứu trên động vật không cho thấy bất kỳ tác dụng gây quái thai nào, gliclazid chỉ nên được sử dụng ở phụ nữ có khả năng mang thai khi lợi ich lớn hơn nguy cơ tiềm năng.
Một số sulphonylureas được bài tiết qua sữa mẹ. Bởi vì khả năng hạ đường huyết ở trẻ sơ sinh bú mẹ, một quyết định nên được thực hiện là ngừng cho con bú hoặc ngưng thuốc có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.
Phụ nữ cho con bú: Trong trường hợp không có dữ liệu liên quan đến việc thuốc tiết vào sữa mẹ, và có tính đến nguy cơ hạ đường huyết sơ sinh, chống chỉ định cho con bú trong quá trình điều trị với thuốc này.
Trẻ em: An toàn và hiệu quả ở trẻ em đã chưa được thành lập.
Ảnh hưởng của thuốc tới khả năng lái xe và vận hành máy móc
Bệnh nhân nên được hướng dẫn nhận biết các triệu chứng của hạ đường huyết; phải thận trọng và bệnh nhân cần được thông báo về tác dụng phụ hạ đường huyết, đặc biệt là lúc bắt đầu điều trị.
Hình ảnh tham khảo
