Thuốc Posisva 20 là gì?
Thuốc Posisva 20 là thuốc ETC dùng để dự phòng biến chứng tim mạch.
Tên biệt dược
Tên biệt dược là Posisva 20.
Dạng trình bày
Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén.
Quy cách đóng gói
Thuốc được đóng gói ở dạng:
- Hộp 3 vỉ x 10 viên.
Phân loại
Thuốc Posisva 20 là thuốc ETC – thuốc kê đơn.
Số đăng ký
Thuốc có số đăng ký: VD-27948-17
Thời hạn sử dụng
Thuốc có hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
- Thuốc được sản xuất ở: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM ME DI SUN.
- Địa chỉ: 521, An Lợi, Hòa Lợi, Bến Cát, Bình Dương.
Thành phần của thuốc Posisva 20
Mỗi viên chứa:
- Pravastatin……………………………………………………………………………………..20mg
- Tá dược………………………………………………………………………………………….vừa đủ
Công dụng của thuốc Posisva 20 trong việc điều trị bệnh
Thuốc Posisva 20 là thuốc ETC dùng để dự phòng biến chứng tim mạch, rối loạn lipid máu.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Posisva 20
Cách sử dụng
Thuốc được chỉ định dùng theo đường uống.
Đối tượng sử dụng
Bệnh nhân chỉ được sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ.
Liều dùng
- Ở người lớn: Liều khởi đầu khuyên dùng là 40mg/lần/ngày. Nếu không đáp ứng nên tăng liều lên 80mg/lần/ngày. Ở bệnh nhânsuy thậnnặng, liều khởi đầu khuyên dùng là 10mg/lần/ngày. Sau mỗi 4 tuần nên tiến hành đánh giá đáp ứng điều trị và điều chỉnh liều lượng phù hợp cho bệnh nhân.
- Ở trẻ em và thanh thiếu niên: Liều khởi đầu khuyên dùng là 20mg/lần/ngày ở trẻ 8-13 tuổi và 40mg/lan/ngay 6 tré 14-18 tuổi. Chưa có nghiên cứu về sử dụng liễu cao hơn trên các đối tượng nà Ở bệnh nhân đang dùng các thuốc ức chế miễn dịch như cyclosporine kết hợp với Pravastatin, liều khởi đầu khuyên dùng là 10mg/lần/ngày vào trước khi đi ngủ, việc tăng liều nên được cân nhắc thận trọng và tối đa là 20mg/lần/ngày.
- Ở bệnh nhân đang dùng clarithromycin, liều điều trị của Pravastatin nên được giới hạn dưới 40mg/ lần/ ngày.
Lưu ý đối với người dùng thuốc Posisva 20
Chống chỉ định
- Quá mẫn với pravastatin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Bệnh gan hoạt động hoặc transaminase huyết thanh tăng hơn 3 lần mức bình thường kéo dài mà không rõ nguyên nhân.
- Phụ nữ có thai hoặc cho con bú.
Tác dụng phụ thuốc Posisva 20
- Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100): Thần kinh trung ương: Chóng mặt, nhức đầu, rối loạn giấc ngủ, mất ngủ. Thị giác: Rối loạn thị lực (song thị, nhìn mờ). Tiêu hoá: Khó tiêu, ợ nóng, đau bụng, buồn nôn, nôn, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi. Da và mô dưới da: Ngứa, ban da, mày đay, móng/tóc bất thường (rụng tóc). Thận và hệ bài tiết: Tiểu tiện bất thường (khó tiểu tiện, tiểu tiện đêm). Sinh sản: Rối loạn chức năng sinh dục. Cơ – xương: Đau khớp, co cứng cơ, đau cơ, yêu cơ, tăng hàm lượng creatinin kinase huyết tương. Gan: Tăng transaminase huyết thanh.
- Rất hiếm (ADR < 1/10.000): Thần kinh: Viêm dạ dày thần kinh ngoại biên, dị cảm.
Hệ miễn dịch: Phản ứng mẫn cảm (phản vệ, hội chứng lupus ban đỏ, phản ứng dị ứng).
Tiêu hoá: Viêm tuy. : Gan: Vàng da, viêm gan, hoại tử tế bào gan.
Cơ – xương: Globin cơ niệu kịch phát dẫn tới suy thận cấp thứ phát, viêm cơ, viêm đa cơ.
Xử lý khi quá liều
Có thông báo về một vài trường hợp quá liều pravastatin. Không người bệnh nào có triệu chứng đặc biệt và mọi bệnh nhân đều hồi phục không để lại di chứng. Nếu xảy ra quá liều, cần điều trị triệu chứng và hỗ trợ khi cần thiết.
Cách xử lý khi quên liều
Thông tin về cách xử lý khi quên liều thuốc Posisva 20 đang được cập nhật.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc Posisva 20 đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản thuốc Posisva 20
Điều kiện bảo quản
Thuốc Posisva 20 nên được bảo quản ở nhiệt độ 30°C, tránh ẩm và tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thời gian bảo quản của thuốc là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc Posisva 20
Nơi bán thuốc
Nên tìm mua thuốc Posisva 20 tại Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.
Thông tin tham khảo thêm Posisva 20
Dược lực học
- Pravastatin ức chế cạnh tranh với 3-hydroxy-3-methylglutaryl–coenzyme A (HMG – CoA) reductase, làm ngăn cản chuyển HMG — CoA thành mevalonat, tiền chất của cholesterol. Pravastatin có tác dụng hạ lipid do hai cơ chế:
Thứ nhất: Ức chế cạnh tranh thuận nghịch với HMG – CoA reductase, làm giảm quá trình tổng hợp cholesterol nội bào, kích thích tăng thụ thê LDL (lipoprotein tỷ trọng thấp), tăng ty lệ dị hoá và độ thanh thải của LDL — cholesterol. - Thứ hai: Ức chế sản xuất LDL bằng cách ức chế gan tông hợp VLDL – cholesterol, tiền chất cua LDL – cholesterol. Kết quả, pravastatin làm gỉam lipid trên cholesterol toàn phần, LDL – cholesterol, apolipoprotein B, VLDL — cholesterol và triglycerid trong khi HDL — cholesterol và apolipoprotein A vẫn tăng.
Dược động học
- Pravastatin được hấp thu nhanh qua duonguống. Hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Sinh khả dụng của pravastatin thấp (17%) vì được chuyển hoá mạnh lần đầu ở gan (khoảng 66%). Nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được sau 1-1,5 giờ.
- Khoảng 50% pravastatin liên kết với protein huyết tương, thể tích phân bố khoảng 0.5 lit/kg. Pravastatin ua nudéc nên không đi qua hàng rào máu não. Một lượng nhỏ pravastatin qua được sữa mẹ. Pravastatin chuyền hoá chủ yếuở gan thành các chất chuyên hoá có hoạt tính hay không hoạt tính (không chuyển hoá qua cytocrom P-450).
- Thuốc được đào thải chủ yếu qua phân, bài tiết qua thận khoảng 20%.
Khuyến cáo
- Để xa tầm tay trẻ em.
- Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
- Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến thầy thuốc.
- Thông báo cho bác sỹ tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Sử dụng thuốc Posisva 20 ở phụ nữ có thai và cho con bú
Pravastatin được chống chỉ định trong suốt thời kỳ mang thai. Chỉ được dùng cho phụ nữ có khả năng sinh sản khi họ chắc chắn không mang thai và được cảnh báo về các nguy cơ nguy hiểm. Nếu bệnh nhân có kế hoạch mang thai hoặc mang thai, cần thông báo ngay cho bác sĩ và dừng sử dung pravastatin vì nguy cơ nguy hiểm đối với bào thai.
Ảnh hưởng của thuốc Posisva 20 đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Do pravastatin co bai tiết qua sữa mẹ, cần cân nhắc giữa lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của việc điều trị cho người mẹ để quyết định cho trẻ ngừng bú hoặc tránh sử dung pravastatin.
Hình ảnh minh họa
