Thuốc Tacrolimus-Teva 1mg là gì?
Thuốc Tacrolimus-Teva 1mg là thuốc ETC được dùng trong điều trị thải ghép trên người được ghép gan thận
Tên biệt dược
Thuốc được đăng ký dưới tên Tacrolimus-Teva 1mg
Dạng trình bày
Thuốc Tacrolimus-Teva 1mg được bào chế dạng viên nang
Hình thức đóng gói
Thuốc Tacrolimus-Teva 1mg đóng gói thành: Hộp 5 vỉ x 10 viên.
Phân loại
Thuốc Tacrolimus-Teva 1mg thuộc nhóm thuốc ETC – Thuốc kê đơn.
Số đăng ký
VN-16981-13
Thời hạn sử dụng
Thời hạn sử dụng của thuốc Tacrolimus-Teva 1mg là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
- Thuốc Tacrolimus-Teva 1mg sản xuất tại Laboratorios Cinfa SA
Thành phần của thuốc
- Hoạt chat:Tacrolimus 1 mg
- Tá dược: Povidone K30, Croscarmellose natri, Lactose khan, Magié stearate,
- Vỏ nang: Titan dioxide (E171), Gelatin
Công dụng của Tacrolimus-Teva 1mg trong việc điều trị bệnh
- Điều trị dự phòng thải ghép trên người được ghép gan, thận hoặc tim đồng loài.
Điều trị thải ghép đồng loải kháng trị với các thuốcức chế miễn dịch khác.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Tacrolimus-Teva 1mg
Cách sử dụng
- Thuốc được dùng bằng đường uống
Đối tượng sử dụng
Thông tin về đối tượng sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ
Liều dùng
- Tổng quát: Những liều ban đầu được khuyến nghị dưới đây chỉ có tính chất hướng dẫn. Liều lượng
sử dụng tacrolimus chi yếu dya trén các đánh giá lâm sàng về sự thải ghép và và khả năng dung nạp
trên từng bệnh nhân cụ thể qua việc theo dõi nồng độ trong máu - Nếu xuất hiện dấu hiệu thải ghép, cần xem xét thay đối phác đồ dùng thuốc ức chế miễn dịch.
Tacrolimus có thể dùng đường tĩnh mạch hoặc đường uống. Nói chung, có thể bắt đầu dùng bằng
đường uống, nếu cần, bằng cách pha lượng thuốc trong nang vào nước cho qua ống thông dạ dày.
Thông thường, tacrolimus được dùng phối hợp với các tác nhân ức chế miễn dịch 3 gđ đoạn đầu sau mổ. Liều tacrolimus có thể thay đổi tùy theo phác đồ ức chế miễn dịch được chọn
Lưu ý đối với người dùng thuốc Tacrolimus-Teva 1mg
Chống chỉ định
- Quá mẫn với tacrolimus hoặc với các macrolide khác.
- Quá mẫn với bất kỳ tá dược nào của thuốc
Tác dụng phụ
- Các phản ứng thuộc bất lợi của thuốc ức chế miễn dịch thường khó chứng minh vì sự hiện diện của
bệnh tiềm ẩn và việc sử dụng đồng thời nhiều thuốc. - Nhiều phản ứng thuốc bất lợi được đề cập dưới đây có thể hồi phục được và/hoặc đáp ứng với việc
giảm liều. Tần suất các phản ứng bất lợi được định nghĩa như sau: rất hay gặp 1/10), hay gặp
(1/100, <1/10); ít gặp (>1/1.000, <1/100); hiếm gap (21/10.000, <1/1.000);rat hiém (<1/10.000);
không rõ (không. thể ước lượng từ những dữ liệu khả dụng). Trong mỗi nhóm tần suất, các tác dụng
không mong muốn được trình bày theo thứ tự độ nghiêm trọng giảm dần. - Rối loạn tim
Hay gặp: rối loạn thiếu máu cục bộ động mạch vành, nhịp tim nhanh.
Ít gặp: loạn nhịp thất và ngừng tim, suy tim, bệnh cơ tim, phì đại tâm thất, loạn nhịp, bất thường ECG, bat thường nhịp tim và tần số mạch.
Hiếm gặp: tràn dịch màng tim.
Rất hiếm: bất thường siêu âm tim
Thận trọng khi dùng thuốc Tacrolimus-Teva 1mg
Thận trọng chung
- Những sai sót dùng thuốc, bao gồm thay thế các công thức chế phẩm tacrolimus phóng thích tức thời
hoặc phóng thích kéo dài do sơ ý, vô tình hoặc thiếu giám sát, đã được ghi nhận.Điều này dẫn đến
những biến cố bắt lợi nghiêm trọng, kể cà thài ghép, hoặc các tác dụng phụ khác vốn có thê là hậu
quả của sự phơi nhiễm dưới mức hoặc quá mức với tacrolimus. Bệnh nhân chỉ nên sử dụng một công
thức chế phẩm tacrolimus duy nhất với phác đồ liều lượng hàng ngày tương ứng; việc sự thay đổi
công thức chế phẩm hoặc phác đồ dùng thuốc chỉ nên thực hiện dưới sự giám sát chặt chẽ của một
bác sĩ chuyên khoa ghép tạng
muốn). Trong giai đoạn đầu sau ghép, nên theo dõi các thông số sau đây một cách thường huyết
ap, ECG, tình trạng thần kinh và thị giác, đường huyết lúc đói, chất điện giải (đặc biệt là kali, các xét
nghiệm chức năng gan và thận, các thông số huyết học, các thông số đông máu, và định lượng protein
huyết tương.
Sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú
- Nuôi con bằng sữa mẹ: Dữ liệu trên người cho thấy tacrolimus được bài tiết trong sữa mẹ. Vì không
thê loại trừ một ảnh hưởng có hại trên trẻ sơ sinh, phụ nữ không nên cho con bú mẹ trong thời gian
điều trị tacrolimus . - Khả năng sinh sản: Ảnh hưởng tiêu cực của tacrolimus trên khả năng sinh sản của chuột đực đã
được nhận thấy dưới dạng giảm số lượng và tính di động của tinh trùng
Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc
- Không ảnh hưởng.
Xử lý quá liều
- Trong những trường hợp ngộ độc qua đường uống, rửa dạ dày và/hoặc sử dụng các chất hấp phụ (như than hoạt) có thể hữu ích, nếu được sử dụng ngay sau khi uống quá liều.
Cách xử lý quên liều
Thông tin về cách xử lý quên liều khi dùng thuốc Tacrolimus-Teva 1mg đang được cập nhật.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Thông tin về các biểu hiện sau khi dùng thuốc Tacrolimus-Teva 1mg đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản
Điều kiện bảo quản
Thuốc Tacrolimus-Teva 1mg nên được bảo quản nơi khô mát, ở nhiệt độ không quá 30°C và tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thuốc Tacrolimus-Teva 1mg có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Không sử dụng thuốc khi đã quá hạn ghi trên bao bì.
Thông tin mua thuốc
Nơi bán thuốc
Hiện nay thuốc Tacrolimus-Teva 1mg có bán ở các trung tâm y tế hoặc ở các nhà thuốc, quầy thuốc đạt chuẩn GPP của Bộ Y Tế. Bạn có thể tìm mua thuốc trực tuyến tại Chợ y tế xanh hoặc mua trực tiếp tại các địa chỉ bán thuốc với mức giá thay đổi khác nhau tùy từng đơn vị bán thuốc.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc Tacrolimus-Teva 1mg vào thời điểm này. Người mua nên lựa chọn những cơ sở bán thuốc uy tín để mua được thuốc với chất lượng và giá cả hợp lí.
Hình ảnh tham khảo
Nguồn tham khảo