Thuốc Traforan: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Traforan là gì?

Thuốc Traforan là thuốc ETC được chỉ định để điều trị viêm phổi, nhiễm trùng phổi, viêm màng phổi mũ, viêm phế quản, giãn phế quản, nhiễm trùng thứ phát ở bệnh nhân bị bệnh phổi mạn tính.

Tên biệt dược

Tên biệt dược là Traforan

Dạng trình bày

Thuốc được bào chế dưới dạng bột pha tiêm.

Quy cách đóng gói

Thuốc được đóng gói ở dạng:

• Hộp 10 lọ + 10 ml  dung dịch pha tiêm.

Phân loại

Thuốc Traforan là thuốc ETC  – thuốc kê đơn.

Số đăng ký

Thuốc có số đăng ký: VD-19975-13

Thời hạn sử dụng

Thuốc có hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

• Thuốc được sản xuất ở: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TV.PHARM
• Địa chỉ: 27 – Điện Biên Phủ – P.9 – Tp.Trà Vinh – Tỉnh Trà Vinh – Việt Nam

Thành phần của thuốc Traforan

Mỗi lọ chứa:

• Cefotaxim…………………………….2g
• Tá dược…………………………………..vừa đủ

Công dụng của thuốc Traforan trong việc điều trị bệnh

Thuốc Traforan là thuốc ETC được chỉ định để điều trị viêm phổi, nhiễm trùng phổi, viêm màng phổi mũ, viêm phế quản, giãn phế quản, nhiễm trùng thứ phát ở bệnh nhân bị bệnh phổi mạn tính.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Traforan

Cách sử dụng

Thuốc được chỉ định sử dụng theo đường uống.

Đối tượng sử dụng

Bệnh nhân chỉ được sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng

Thông tin về liều dùng của thuốc đang được cập nhật.

Lưu ý đối với người dùng thuốc Traforan

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với các cephalosporin.

Tác dụng phụ thuốc Traforan

• Toàn thân: Sốc phản vệ, các phản ứng quá mẫn cảm.
• Tiêu hóa: Viêm đại tràng có màng giả do Clostridium difficile.
• Gan: Tăng bilirubin và các enzym của gan trong huyết tương.
• Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Xử lý khi quá liều

Nếu trong khi điều trị hoặc sau điểu trị mà người bệnh bị ỉa chảy nặng hoặc kéo dài thì phải nghĩ đến người bệnh có thể bị viêm đại trang màng giả, đây là một rối loạn tiêu hóa nặng. Gần phải ngừng Cefotaxim và thay thế bằng một kháng sinh có tác dụng lâm sàng trị viêm đại tràng do a. difficile (ví dụ như metronidazol, vancomycin).

Cách xử lý khi quên liều

Thông tin về cách xử lý khi quên liều thuốc Traforan đang được cập nhật.

Các biểu hiện sau khi dùng thuốc

Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc Traforan đang được cập nhật.

Hướng dẫn bảo quản thuốc Traforan

Điều kiện bảo quản

Thuốc Traforan nên được bảo quản ở nhiệt độ 30°C, tránh ẩm và tránh ánh sáng.

Thời gian bảo quản

Thời gian bảo quản của thuốc là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin mua thuốc Traforan

Nên tìm mua thuốc Traforan tại Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.

Giá bán

Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.

Thông tin tham khảo thêm Traforan

Dược lực học

• Cefotaxim là kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3, có phổ kháng khuẩn rộng. Các kháng sinh
  trong nhóm đều có phổ kháng khuẩn tương tự nhau, tuy nhiên mỗi thuốc lại khác nhau về tác dụng riêng
  lên một số vi khuẩn nhất định. So với các cephalosporin thuộc thế hệ 1 và 2, thì Cefotaxim có tác dụng
  lên vi khuẩn Gram âm mạnh hơn, bển hơn đối với tác dụng thủy phân của phần lớn các beta-lactamase,
  nhưng tác dụng lên vi khuẩn Gram dương lại yếu hơn các cephalosporin thuốc thế hệ 1.
• Các vi khuẩn thường nhạy cảm với thuốc: Enferrobacter, E. coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P.
  mirabilis, P. vulgaris, Providencia, Citrobacter diversus , Klebsiella pneumonia, K. oxytoca,
  Morganella morganii, các chủng Streptococcus, các chủng Staphylococcus, Haemophilus influenza,
  Haemophilus spp, Neisseria (bao gồm cả N. meningitides, N. gonorrhoeae), Brahanmella catarrhalis,
  Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Borrellia burgdorferi, Pasteurella multocida,
  Aeromonas hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Dược động học

• Cefotaxim dạng muối natri hấp thu rất nhanh sau khi tiêm bắp hoặc tiêm truyền tĩnh mạch. Nửa đồ của Cefotaxim trong huyết tương khoảng 1 giờ và của chất chuyển hóa hoạt tính desacetylcefotaxim khoảng 1,5 giờ. Khoảng 40% thuốc được gắn vào protein huyết tương. Nửa đời của thuốc, nhất là desacetylcefotaxim kéo dài hơn ở trẻ sơ sinh và ở người bệnh bị suy thận nặng. Bởi vậy cẩn phải giảm
  liều lượng thuốc ở những đối tượng này. Không cần điều chỉnh liều ở người bệnh bị bệnh gan. Cefotaxim
  và desacetylcefotaxim phân bố rộng khắp ở các mô và dịch. Nổng độ thuốc trong dịch não tủy đạt mức
  có tác dụng điều trị, nhất là khi màng não bị viêm. Cefotaxim đi qua nhau thai và có trong sữa mẹ.
• Ở gan, Cefotaxim chuyển hóa một phần thành desaoetylcefotaxim và các chất chuyển hóa không hoạt tính khác. Thuốc đào thải chủ yếu qua thận (trong vòng 24 giờ, khoảng 40-60% dạng không biến đổi được thấy trong nước tiểu). Probenecid làm chậm quá trinh đào thải, làm nồng độ của Cefotaxim và desacetylcefotaxim trong máu cao hơn và kéo dài hơn. Có thể làm giảm nồng độ thuốc bằng lọc máu. Cefotaxim và desacetylcefotaxim còn cóở mật và phân với nồng độ tương đổi cao.

Khuyến cáo

• Để xa tầm tay trẻ em.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến thầy thuốc.
• Thông báo cho bác sỹ tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Sử dụng thuốc Traforan ở phụ nữ có thai và cho con bú

• Tính an toàn của thuốc đối với người mang thai chưa được xác định.
• Cefotaxim có trong sữa với nồng độ thấp nhưng vẫn làm thay đổi vi khuẩn chí đường ruột, và ảnh hưởng lên kết quả nuôi cấy vi khuẩn khi trẻ bị sốt.
• Vì những lý do trên, cần thận trọng khi sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú và chỉ
  sử dụng trong những trường hợp thật cần thiết

Ảnh hưởng của thuốc Traforan đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Sử dụng được cho người lái xe và vận hành máy móc.

Hình ảnh minh họa

Nguồn tham khảo

Drugbank