Trẻ bị bệnh máu khó đông là gì?
Trẻ bị bệnh máu khó đông là một dạng rối loạn di truyền. Trẻ mắc chứng này bị thiếu một số protein giúp đông máu gọi là yếu tố đông máu. Những trẻ này cũng sẽ khó cầm máu hơn bình thường. Điều này có thể dẫn đến chảy máu quá mức. Ngoài ra, trẻ còn phải đối mặt với tình trạng chảy máu tự phát, chảy máu trong và thường các khớp bị đau, sưng do chảy máu vào khớp. Theo Liên đoàn Bệnh khó đông máu thế giới, tỷ lệ trẻ mắc bệnh này từ khi mới sinh là 1/10.000 trẻ. Dù tỷ lệ thấp nhưng đây vẫn là căn bệnh ảnh hưởng đến tính mạng. Mời bạn đọc cùng khám phá qua bài viết dưới đây.
Khi chảy máu, các tiểu cầu sẽ tụ lại ở vết thương để làm đông máu, từ đó giúp cơ thể cầm máu. Sau đó, các yếu tố đông máu sẽ hỗ trợ tiểu cầu để cầm máu vết thương triệt để hơn. Việc thiếu hụt hay không có các yếu tố đông máu này sẽ làm bé không thể cầm máu.
Trong trường hợp cực kỳ hiếm gặp, bệnh máu khó đông có thể xuất hiện sau khi sinh. Đây là trường hợp những người có hệ miễn dịch tạo thành kháng thể tấn công các yếu tố đông máu VIII hoặc IX.
Trẻ bị bệnh máu khó đông có bao nhiêu dạng?
Bệnh máu khó đông có ba dạng A, B, C sau đây:
Bệnh máu khó đông dạng A (Hemophilia A)
Đây là dạng phổ biến nhất của bệnh máu khó đông được gây ra bởi sự thiếu hụt yếu tố đông máu VIII. Có khoảng 8 trong số 10 người bị bệnh máu khó đông thuộc loại A.
Bệnh máu khó đông dạng B (Hemophilia B)
Dạng này do thiếu yếu tố đông máu IX gây ra.
Bệnh máu khó đông C (Hemophilia C)
Đây là một dạng bệnh nhẹ do thiếu yếu tố đông máu XI. Những người mắc dạng này thường không bị chảy máu tự phát mà chỉ xuất huyết sau chấn thương hoặc phẫu thuật.
Dấu hiệu trẻ bị bệnh máu khó đông
Mức độ triệu chứng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của sự thiếu hụt yếu tố đông máu. Những trẻ bị thiếu hụt nhẹ có thể bị chảy máu khi chấn thương. Những trẻ bị thiếu hụt nghiêm trọng có thể chảy máu không vì lý do gì hay còn gọi là chảy máu tự phát. Ở trẻ bị bệnh máu khó đông, các triệu chứng này có thể xảy ra vào khoảng 2 tuổi.
Bạn hãy đưa trẻ đi khám ngay nếu có các dấu hiệu của chảy máu tự phát sau đây:
- Cứng khớp
- Đau ở khớp
- Vết thâm sâu
- Máu trong phân
- Máu trong nước tiểu
- Kích ứng
- Chảy máu quá nhiều
- Chảy máu nướu răng
- Chảy máu cam thường xuyên
- Vết bầm tím lớn, không rõ nguyên nhân
Những trường hợp trẻ cần cấp cứu ngay:
- Đau cổ
- Nôn liên tục
- Đau đầu dữ dội
- Nhìn mờ hoặc nhìn đôi
- Chảy máu liên tục từ một chấn thương
Các biến chứng của bệnh máu khó đông
- Chảy máu trong
- Tổn thương khớp do chảy máu thường xuyên
- Các triệu chứng thần kinh do chảy máu trong não
- Nguy cơ bị các nhiễm trùng như viêm gan cao khi truyền máu
Trẻ bị bệnh máu khó đông và khả năng di truyền từ bố mẹ
Máu khó đông là một bệnh di truyền. Người mắc bệnh máu khó đông được đi truyền một khiếm khuyết trong các gen quy định các yếu tố đông máu VIII, IX hoặc XI. Những gen này nằm trên nhiễm sắc thể X nên gen gây bệnh máu khó đông là một gen lặn liên quan đến nhiễm sắc thể X.
Mỗi người được di truyền hai nhiễm sắc thể giới tính từ bố mẹ. Phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X. Nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y. Con trai nhận nhiễm sắc thể X từ mẹ và nhiễm sắc thể Y từ bố. Con gái nhận được nhiễm sắc thể X từ bố và mẹ.
Phụ nữ tuy không mắc bệnh nhưng có một nhiễm sắc thể X mang gen gây bệnh máu khó đông có 50% cơ hội truyền gen này cho con dù đó là con trai hay con gái. Tuy nhiên, những người phụ nữ mang gen gây bệnh thường có nguy cơ chảy máu cao hơn.
Nam giới có nhiễm sắc thể X mang gen gây bệnh loãng máu cũng có thể truyền gen này cho con gái của mình.
Điều trị cho trẻ bị bệnh máu khó đông
Bác sĩ có thể điều trị bệnh Hemophilia A bằng hormone. Hormone này được gọi là desmopressin và có thể dùng tiêm vào tĩnh mạch để kích thích các yếu tố chịu trách nhiệm cho quá trình đông máu.
Hemophilia B
Bác sĩ có thể điều trị bệnh Hemophilia B bằng cách truyền các yếu tố đông máu vào máu bệnh nhân. Yếu tố đông máu này có thể được hiến tặng từ một người khác hoặc nhân tạo.
Hemophilia C
Bác sĩ có thể điều trị bệnh Hemophilia C bằng cách truyền huyết tương. Việc truyền dịch có thể ngăn chặn quá trình chảy máu mức nặng.
Phòng ngừa trẻ bị bệnh máu khó đông
Bệnh máu khó đông được truyền từ bố mẹ sang con. Tuy không có cách nào để biết trước con bạn có mắc bệnh máu khó đông hay không nhưng việc thụ tinh trong ống nghiệm có thể kiểm soát một phần nguy cơ. Ở những ca thụ tinh ống nghiệm, trứng sau khi thụ tinh có thể được kiểm tra tình xem có mang gen gây bệnh loãng máu không.
Lời kết
Trẻ bị bệnh máu khó đông tuy rất hiếm nhưng vẫn có khả năng xảy ra. Hãy chuẩn bị tâm lý nếu con trẻ bị mắc bệnh này. Việc chăm sóc có thể sẽ vất vả hơn rất nhiều do bé rất dễ bị tổn thương. Hy vọng vọng bài viết đã cung cấp đủ thông tin cần thiết cho bạn đọc. Chúc cả nhà luôn khỏe mạnh.
Đừng quên ghé thăm Medplus.vn thường xuyên để cập nhật những kiến thức về sức khỏe dành cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ nhé.
Xem thêm các bài viết khác về sức khỏe trẻ nhỏ và trẻ sơ sinh tại:
- Trẻ nói ngọng chữa được không? – Bố mẹ nên làm gì khi con nói ngọng?
- Bé trai dậy thì sớm có sao không? – Nguyên nhân và dấu hiệu nhận biết
- Trẻ bị nổi mụn nước có sao không? – Những điều phụ huynh cần biết
Nguồn: Tham khảo