Chức năng chính của tim là bơm máu qua các phần còn lại của cơ thể. Máu này cung cấp cho cơ thể bạn chất dinh dưỡng và oxy. Nếu tim của bạn không hoạt động bình thường, nó có thể không hiệu quả trong việc bơm máu đến các cơ quan khác. Điều này ảnh hưởng đến lượng oxy tới các mô khác của cơ thể. Một người được sinh ra có thể có các khiếm khuyết hoặc bị vấn đề về tim. Những dị tật này được gọi là dị tật tim bẩm sinh.
Tứ chứng Fallot (TOF) là một dị tật tim bẩm sinh có thể gây tử vong nếu không được điều trị. Tình trạng này được đặt theo tên của Tiến sĩ Etienne Fallot.
Bốn dị tật tim liên quan đến TOF là:
Một lỗ giữa tâm thất phải và trái, còn được gọi là lỗ thông liên thất (VSD)
Một đường ra phổi hẹp, nối tim với phổi
Tâm thất phải dày lên
Một động mạch chủ có hướng dịch chuyển và nằm trên VSD
TOF gây tím tái, nó khiến da có màu hơi xanh do thiếu oxy tuần hoàn. Thông thường, máu được cung cấp oxy sẽ làm cho da có màu hồng. TOF hiếm gặp, nhưng đây là bệnh tim bẩm sinh tím tái phổ biến nhất.
Các triệu chứng của tứ chứng Fallot là gì?
Các triệu chứng của TOF có thể xuất hiện khi mới sinh hoặc ngay sau đó. Chúng bao gồm:
Màu da hơi xanh
Ngón tay hình khoèo, hoặc mọc da và xương xung quanh móng tay
Bị vấn đề với ăn uống
Không tăng cân
Chậm phát triển
Nguyên nhân và các yếu tố rủi ro của tứ chứng Fallot là gì?
Nguyên nhân chính xác của TOF vẫn chưa được biết, nhưng một số yếu tố nguy cơ có liên quan đến tình trạng này. Bao gồm các:
Mẹ nghiện rượu
Bệnh tiểu đường
Tuổi của người mẹ trên 40
Chế độ ăn uống trước khi sinh kém
Những người bị TOF thường có các rối loạn bẩm sinh khác như hội chứng Down.
Tứ chứng Fallot được chẩn đoán như thế nào?
Đôi khi, bác sĩ sẽ chẩn đoán TOF khi em bé vẫn còn trong tử cung của mẹ. Khi siêu âm, thai cho thấy bất thường về tim. Bác sĩ cũng có thể chẩn đoán bệnh này ngay sau khi sinh nếu họ nghe thấy tiếng thổi ở tim hoặc nếu màu da của em bé hơi xanh trong khi khám.
Thông thường, hầu hết mọi người đều nhận được chẩn đoán ở giai đoạn sơ sinh. Nhưng nếu các khuyết tật không nghiêm trọng, các triệu chứng có thể rất ít. Điều này có thể trì hoãn chẩn đoán.
Hoặc chẩn đoán có thể muộn hơn, chẳng hạn như khi cha mẹ nhận thấy điều gì đó bất thường hoặc trong chuyến khám bác sĩ nhi khoa.
Các xét nghiệm có thể giúp chẩn đoán TOF là:
Chụp X-quang ngực để kiểm tra các bất thường về cấu trúc
Siêu âm tim để kiểm tra sự gián đoạn nhịp tim
Chụp MRI tim để kiểm tra các vấn đề về cấu trúc
Một xét nghiệm đo oxy xung để đo nồng độ oxy trong máu
