Thuốc Cefradin 500 – US là gì?
Thuốc Cefradin 500 – US là thuốc ETC – Thuốc được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn.
Tên biệt dược
Thuốc được đăng ký tên là Cefradin 500 – US.
Dạng trình bày
Thuốc Cefradin 500 – US được bào chế thành viên nang cứng.
Quy cách đóng gói
Thuốc Cefradin 500 – US được đóng gói theo các hình thức:
- Hộp 5 vỉ x 10 viên.
- Hộp 10 vỉ x 10 viên.
- Chai 100 viên.
Phân loại
Thuốc Cefradin 500 – US là thuốc ETC – Thuốc kê đơn.
Số đăng ký
Số đăng ký là VD-21584-14.
Thời hạn sử dụng
Thuốc có hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
Thuốc được sản xuất tại Công ty TNHH US Pharm USA – Việt Nam.
Thành phần của thuốc Cefradin 500 – US
Mỗi viên nang cứng chứa:
– Cefradin có hàm lượng là 500mg.
– Tá dược vừa đủ 1 viên gồm:
- Lactose có hàm lượng là 45,12 mg.
- Natri Starch Glycolate có hàm lượng là 10,0 mg.
- Magnesi Stearat có hàm lượng là 8,00 mg.
- Aerosil có hàm lượng là 2,0 mg.
Công dụng của thuốc Cefradin 500 – US trong việc điều trị bệnh
Thuốc được chỉ định để điều trị các bệnh sau:
- Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.
- Nhiễm khuẩn đường hô hấp kể cả viêm thùy phổi do các cầu khuẩn Gram dương nhạy cảm.
- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu kể cả viêm tuyến tiền liệt và nhiều bệnh nhiễm khuẩn nặng và mạn tính khác.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Cefradin 500 – US
Cách sử dụng
Thuốc được dùng theo đường uống. Có thể uống trước hoặc sau bữa ăn.
Đối tượng sử dụng
Bệnh nhân sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ.
Liều dùng
Liều dùng và thời gian dùng thuốc cho từng trường hợp cụ thể theo chỉ định của Bác sĩ điều trị.
– Liều dùng thông thường như sau:
Người lớn: 500 mg, 6 giờ một lần, hoặc 500 mg – 1 g, 12 giờ một lần. Liều tối đa: 4 g/ngày.
Trẻ em: viên nang cứng Cefradin 500 – US không nên chia liều, do đó không nên dùng cho trẻ em.
Lưu ý khi sử dụng thuốc Cefradin 500 – US
Chống chỉ định
Thuốc Cefradin 500 – US chống chỉ định đối với người bệnh có tiền sử dị ứng hoặc mẫn cảm với Cefradin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Tác dụng phụ
Thường gặp nhất là phản ứng quá mẫn như: sốc, phản vệ, phản ứng giống bệnh huyết thanh, ban da, mề đay. Các tác hại trên hệ tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm đại tràng màng giả.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muôn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Xử lý khi quá liều
Trong trường hợp quá liều xảy ra, bệnh nhân phải được rửa ruột bằng phương pháp thẩm tách máu hay thẩm tách màng bụng, đặc biệt chú ý với những người bị suy giảm chức năng thận.
Cách xử lý quên liều
Thông báo cho bác sĩ ngay khi một lần quên liều.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Thông tin các biểu hiện sau khi dùng thuốc Cefradin 500 – US đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản thuốc Cefradin 500 – US
Điều kiện bảo quản
Thuốc cần được bảo quản nơi khô, nhiệt độ dưới 30ºC, tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thuốc có hạn sử dụng 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc Cefradin 500 – US
Nơi bán thuốc
Hiện nay, thuốc được bán ở các trung tâm y tế, quầy thuốc đạt chuẩn GPP của Bộ Y Tế với các mức giá dao động tùy từng đơn vị hoặc thuốc cũng có thể được tìm mua trực tuyến với giá ổn định tại Chợ y tế xanh.
Giá bán
Giá thuốc thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc Cefradin 500 – US vào thời điểm này. Người mua nên thận trọng để tìm mua thuốc ở những chỗ bán uy tín, chất lượng với giá cả hợp lý.
Thông tin tham khảo
Thận trọng khi sử dụng thuốc Cefradin 500 – US
Thận trọng kiểm tra kỹ về tiền sử dị ứng của người bệnh với cephalosporin, penicilin hoặc thuốc khác trước khi dùng thuốc.
Ở người bệnh suy thận cần phải giảm liều, phải theo dõi chức năng thận và máu trong khi điều trị, nhất là khi dùng thuốc thời gian dài và với liều cao.
Tương tác thuốc
Dùng đồng thời probenecid uống sẽ cạnh tranh ức chế bài tiết của đa số các cephalosporin ở ống thận, làm tăng và kéo dài nồng độ của cephalosporin trong huyết thanh.
Sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Cefradin qua nhau thai và sữa mẹ, chỉ dùng khi thật cần thiết.
Dược lực
Cefradin là một kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp, thế hệ 1. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn. Giống như penicilin, cefradin ức chế sự tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuẩn.
Phổ kháng khuẩn:
Cầu khuẩn Gram dương: Staphylococcus aureus tiết hoặc không tiết penicilinase, các Streptococcus tan máu beta nhóm A (Streptococcus pyogenes); các Streptococcus nhóm B (S. agalactiae) và Streptococcus pneumoniae.
Vi khuẩn Gram âm: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis và Shigella.
Dược động học
Cefradin bền vững ở môi trường acid và được hấp thụ gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Người lớn khỏe mạnh, chức năng thận bình thường, sau khi uống vào lúc đói, nồng độ đỉnh cefradin huyết thanh đạt 15 – 18 microgam/ml với liều 500 mg trong vòng 1 giờ. Khoảng 6 – 20% cefradin liên kết với protein huyết tương. Nửa đời huyết thanh của cefradin khoảng 0,7 – 2 giờ ở người lớn có chức năng thận bình thường. Cefradin phân bổ rộng rãi trong các mô và dịch thể, nhưng ít vào dịch não tủy. Đạt nồng độ điều trị ở mật. Cefradin bài tiết nguyên dạng trong nước tiểu. Khoảng 60 – 90% hoặc hơn của một liều uống.