Thuốc Ceftriaxon Glomed: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Ceftriaxon Glomed là gì?

Thuốc Ceftriaxon Glomed thuộc loại thuốc kê đơn – ETC, dùng để điều trị các nhiễm khuẩn nặng do các vi khuẩn nhạy cảm.

Tên biệt dược

Thuốc được đăng ký dưới tên Ceftriaxon Glomed.

Dạng trình bày

Thuốc Ceftriaxon Glomed được bào chế dưới dạng thuốc. bột pha tiêm. (Tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch)

Quy cách đóng gói

Thuốc Ceftriaxon Glomed được đóng gói theo dạng: Hộp 1 lọ x 1,2 g.

Phân loại

Thuốc Ceftriaxon Glomed thuộc loại thuốc kê đơn – ETC

Số đăng ký

Số đăng ký là VD-15697-11.

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng thuốc Ceftriaxon Glomed trong vòng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

Thuốc Ceftriaxon Glomed được sản xuất bởi Công ty TNHH Dược phẩm Glomed.

Địa chỉ: số 29A Đại lộ Tự Do, KCN Việt Nam – Singapore, phường An Phú, thị xã Thuận An, tỉnh Bình Dương Việt Nam.

Thành phần của thuốc Ceftriaxon Glomed

Mỗi lọ Ceftriaxon Glomed chứa:

Ceftriaxon (dưới dạng bột vô khuẩn Ceftriaxon Natri) có hàm lượng là 1g.

Công dụng của Ceftriaxon Glomed trong việc điều trị bệnh

Thuốc Ceftriaxon Glomed dùng để điều trị các nhiễm khuẩn nặng do các vi khuẩn nhạy cảm, gồm:

• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu (gồm cả viêm bể thận).
• Viêm phổi.
• Bệnh lậu.
• Giang mai, sốt thương hàn.
• Nhiễm khuẩn huyết.
• Nhiễm khuẩn xương và khớp, nhiễm khuẩn da.
• Viêm màng não (kể cả dự phòng viêm màng não do não mô câu).
• Bệnh Lyme.
• Dự phòng nhiễm khuẩn trong phẫu thuật.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Ceftriaxon Glomed

Cách sử dụng

Ceftriaxon được sử dụng ở dạng muối Natri để tiêm tĩnh mạch chậm ít nhất từ 2-4 phút, truyền tĩnh mạch ngắt quãng ít nhất trong 30 phút, hoặc tiêm bắp sâu.

Đường tĩnh mạch: Hòa tan 1 g thuốc trong 10 ml nước cất tiêm. Thời gian tiêm từ 2 – 4 phút.  Các dung dịch này có thể tiêm thẳng vào tĩnh mạch hay qua ống của bộ dây tiêm truyền nếu bệnh nhân đang được truyền dịch.

Đường tiêm bắp: Hòa tan 1g Ceftriaxon Glomed với 3,5 ml dung dịch Lidocain 1%, tương ứng. Không tiêm quá 1g tại cùng một vị trí.

Chú ý khi sử dụng: Không nên trộn lẫn Ceftriaxon trong bơm tiêm với Aminoglycosid, Amsacrin, Fluconazol, Labetalol, Vancomycin, hoặc các dung dịch có chứa Calci (như dung dịch Ringerlactat, dung dịch Hartmamn).

Đối tượng sử dụng

Thuốc Ceftriaxon Glomed chỉ sử dụng khi có sự chỉ dẫn của bác sĩ điều trị

Liều dùng

Người lớn: Liều thường dùng mỗi ngày từ 1 đến 2 g, tiêm một lần hoặc chia đều làm hai lần. Trường hợp nặng, có thể lên tới 4 g.

• Dự phòng nhiễm khuẩn trong phẫu thuật: Tiêm tĩnh mạch một liều duy nhất 1 g từ nửa giờ đến 2 giờ, trước khi phẫu thuật.
• Điều trị nhiễm lậu cầu không biến chứng: Tiêm bắp liều duy nhất 250 mg.
• Dự phòng viêm màng não do não mô cầu thứ phát: Tiêm bắp liều duy nhất 250 mg.

Trẻ em: Liều dùng mỗi ngày 50 – 75 mg/kg, tiêm một lần hoặc chia đều làm 2 lần. Tổng liều không vượt quá 2g mỗi ngày.

• Điều trị viêm màng não: Liều khởi đầu là 100 mg/kg (không quá 4 g). Sau đó tổng liều mỗi ngày là 100 mg/kg/ngày, ngày tiêm 1 lần. Thời gian điều trị thường từ 7 đến 14 ngày.
• Đối với nhiễm khuẩn do Strepfococeus Pyogenes, phải điều trị ít nhất 10 ngày.
• Điều trị các nhiễm khuẩn nặng không phải viêm màng não: Liều dùng mỗi ngày được đề nghị là 50 đến 75 mg/kg chia làm hai lần mỗi 12 giờ.
• Dự phòng viêm màng não do não mô cầu thứ phát: Tiêm bắp liều duy nhất 125 mg.

Trẻ sơ sinh: Liều tối đa không vượt quá 50 mg/kg/ngày.

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan hay suy thận. Tuy nhiên, nên theo dõi nồng độ thuốc trong máu ở bệnh nhân suy thận nặng và những người rối loạn đồng thời chức năng gan và thận.

Lưu ý đối với người dùng thuốc Ceftriaxon Glomed

Chống chỉ định

• Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với các kháng sinh thuộc nhóm Cephalosporin hoặc với bất kì thành phần nào của thuốc.
• Dạng tiêm bắp: Không được dùng cho người mẫn cảm với Lidocain, trẻ em dưới 30 tháng tuổi.

Tác dụng phụ của thuốc Ceftriaxon Glomed

Ceftriaxon thường dung nạp tốt. Những tác dụng ngoại ý được báo cáo do Ceftriaxon gồm:

– Thường gặp, ADR >1/100

• Tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, viêm miệng và viêm lưỡi.
• Da: Ngứa, nổi ban.

– Ít gặp, 1/100 > ADR >1/1000

• Toàn thân: Sốt, viêm tĩnh mạch, phù.
• Máu: Tăng bạch cầu ưa eosin, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu.
• Da: Nổi mày đay.

– Hiếm gặp, ADR < 1/1000

• Toàn thân: Đau đầu, chóng mặt, phản vệ.
• Máu: Thiếu máu, mắt bạch cầu hạt, rối loạn đông máu.
• Tiêu hóa: Viêm đại tràng màng giả.
• Da: Ban đỏ đa dạng.
• Tiết niệu – sinh dục: Tiểu ra máu, tăng creatinin huyết thanh.

Ngưng sử dụng và hỏi ý kiến bác sĩ nếu: Xuất hiện dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, viêm đại tràng màng giả.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.

Xử lý khi quá liều Ceftriaxon Glomed

Triệu chứng: Thông tin về quá liều Ceftriaxon còn hạn chế.

Xử trí: Trong những trường hợp quá liều, không thể làm giảm nồng độ thuốc bằng thẩm phân máu hoặc thẩm phân màng bụng. Không có thuốc giải độc đặc trị, chủ yếu là điều trị triệu chứng.

Cách xử lý khi quên liều Ceftriaxon Glomed

Thông tin về cách xử lý khi quên liều đang được cập nhật.

Các biểu hiện sau khi dùng thuốc Ceftriaxon Glomed

Thông tin về các biểu hiện sau khi dùng thuốc đang được cập nhật.

Hướng dẫn bảo quản

Điều kiện bảo quản

Thuốc Ceftriaxon Glomed nên bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C. Tránh làm đông lạnh.

Dung dịch tiêm bắp ceftriaxon sau khi pha có thể bảo quản trong 1 ngày ở nhiệt độ phòng có kiểm soát (15°C-30°C) và 3 ngày ở nhiệt độ tủ lạnh (< 5°C).

Dung dịch tiêm tĩnh mạch ceftriaxon sau khi pha có thể bảo quản trong 3 ngảy ở nhiệt độ phòng có kiểm soát (15°C-30°C) và 10 ngày ở nhiệt độ tủ lạnh (< 5°C).

Thời gian bảo quản

Thời gian bảo quản thuốc Ceftriaxon Glomed trong vòng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi bán thuốc Ceftriaxon Glomed

Hiện nay, thuốc đã có bán tại các trung tâm y tế, các nhà thuốc đạt chuẩn GPP của bộ Y tế trên toàn quốc. Bạn có thể tìm mua thuốc trực tuyến tại Chợ y tế xanh

Giá bán

Giá bán của thuốc có thể thay đổi trên thị trường. Bạn vui lòng đến trực tiếp các nhà thuốc để cập nhật chính xác giá của loại thuốc Ceftriaxon Glomed vào thời điểm hiện tại.

Thông tin tham khảo thêm

Các đặc tính dược lực học

Ceftriaxon là kháng sinh bán tổng hợp phổ rộng, thuộc nhóm Cephalosporin thế hệ thứ 3. Tác dụng diệt khuẩn của Ceftriaxon là do ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Ceftriaxon có độ bền vững cao với các beta-Lactamase, cả Penicilinase và Cephalosporinase của các vi khuẩn Gram âm và Gram dương.

Ceftriaxon có hoạt tính In Vitro và trong các nhiễm khuẩn lâm sàng đối với hầu hết các chủng vi khuẩn dưới đây:

– Vi khuẩn Gram âm hiếu khí: Acinetobacter Calcoaceticus, Enterobacter Aerogenes, Enterobacter Cloacae, Escherichia Coli, Haemophilus Influenzae (bao gồm các chủng kháng Ampicilin và tiết Beta-Lactamase), Haemophilus Parainfluenzae, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Morganella Morganii, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Serratia Marcescens. Ceftriaxon cũng có tác dụng đối với nhiều chủng Pseudomonas aeruginosa. Nhiều chủng của các vi khuẩn này có tính đa kháng với nhiều kháng sinh khác như Penicilin, cephalosporin và Aminoglycosid nhưng nhạy cảm với Ceftriaxon.

– Vi khuẩn Gram dương hiếu khí: Staphylococcus Aureus (bao gồm các chủng sinh Penicilinase), Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococci nhiễm Viridans.

– Vi khuẩn kỵ khí: Bacteroidesfragilis, Clostridium các loài, Pepfostreptococcus các loài.

Sự đề kháng thuốc:

– Staphylococcus kháng Methicilin cũng kháng với các Cephalosporin bao gồm cả Ceftriaxon. Đa số các chủng thuộc Streptococcus nhóm D và Enterococci, thí dụ Enterococcusfaccalis đều kháng với Ceftriaxon.
– Đa số các chủng C. difficile đều kháng với Ceftriaxon.

Các đặc tính dược động học

Ceftriaxon có dược động học phụ thuộc không tuyến tính vào liều dùng do sự gắn kết của thuốc với Protein.

Thuốc gắn kết khoảng 85-95% với Protein huyết tương tùy thuộc vào nồng độ của Ceftriaxon. Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương là khoảng 40 microgram/ml và 80 microgram/ml đạt được sau khi tiêm bắp 2 giờ tương ứng với các liều Ceftriaxon 0,5 g và 1 g. Nửa đời của Ceftriaxon trong huyết tương không phụ thuộc vào liều dùng và thay đổi trong khoảng từ 6-9 giờ. Thời gian này có thể kéo dài hơn ở trẻ sơ sinh. Nửa đời của thuốc không thay đổi đáng kể ở những người suy thận vừa, nhưng có thể kéo dài hơn ở người suy thận nặng đặc biệt khi có cả suy gan.

Ceftriaxon được phân bố rộng khắp các mô và dịch cơ thể. Thuốc đi qua được màng não bị viêm và không bị viêm, thường đạt nồng độ điều trị trong dịch não tủy. Thuốc qua được nhau thai và được tìm thấy trong sữa mẹ với nồng độ thấp. Thuốc đạt nồng độ cao trong mật.

Khoảng 40-65% của một liều Ceftriaxon được bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu, chủ yếu bằng cách lọc qua cầu thận, phần còn lại được bài tiết trong mật và sau cùng được tìm thấy trong phân dưới dạng không đổi và những thành phần không có hoạt tính vi sinh.

Thận trọng với thuốc Ceftriaxon Glomed

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Ceftriaxon Glomed, phải điều tra kỹ về tiền sử dị ứng của người bệnh với Cephalosporin, Penicilin hoặc thuốc khác.

Người dị ứng với Penicilin có thể cũng sẽ dị ứng với Cephalosporin. Nên thật cẩn thận khi dùng Ceftriaxon cho những bệnh nhân này.

Cần giảm liều trên người bệnh suy cả gan và thận.

Tương tác với thuốc Ceftriaxon Glomed

Ceftriaxon có khả năng làm tăng tác dụng của các thuốc chống đông máu và gây phản ứng giống Disulfiram khi dùng đồng thời với cồn.

Tác dụng gây độc với thận của các Cephalosporin có thể bị tăng bởi Gentamicin, Colistin, Furosemid.

Không giống với các Cephalosporin khác, Probenecid không gây ảnh hưởng lên sự bài tiết của Ceftriaxon ở thận.

Sử dụng trên phụ nữ có thai và cho con bú

Không có các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ có thai. Vì các nghiên cứu trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng trên người, nên chỉ dùng thuốc này trong thai kỳ khi thật cần thiết. Ceftriaxon Glomed được bài tiết trong sữa người với nồng độ thấp. Nên thận trọng khi chỉ định Ceftriaxon Glomed cho phụ nữ đang cho con bú.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và vận hành máy

Không có báo cáo.

Hình ảnh tham khảo

Nguồn tham khảo

Drugbank