Thuốc Smodir-DT là gì?
Thuốc Smodir-DT được sử dụng điều trị các nhiễm khuẩn nhẹ và trung bình gây nên bởi các vi khuẩn nhạy cảm trong các trường hợp sau :
- Viêm phổi cộng đồng mắc phải
- Những đợt cấp trong viêm phế quản mạn
- Viêm xoang hàm trên cấp
- Viêm họng, viêm amidan
- Nhiễm khuẩn da và mô mềm không biến chứng
Tên biệt dược
Smodir-DT
Dạng trình bày
Thuốc Smodir-DT được bào chế dưới dạng: Viên nén phân tán
Quy cách đóng gói
Thuốc được đóng gói theo:
- Hộp 1 vỉ, 2 vỉ, 3 vỉ, 6 vỉ, 10 vỉ x 10 viên.
- Chai 30 viên, 60 viên, 100 viên
Phân loại
Thuốc Smodir-DT thuộc nhóm thuốc kê đơn – ETC
Số đăng ký của thuốc Smodir-DT
Thuốc có số đăng ký: VD-27989-17
Thời hạn sử dụng
Thuốc Smodir-DT được sử dụng trong vòng 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
Thuốc được sản xuất tại: Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông
Thành phần của thuốc Smodir-DT
Thuốc được cấu tạo gồm: Cefdinir – 300 mg
Công dụng của Smodir-DT trong việc điều trị bệnh
Thuốc được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn nhẹ và trung bình gây nên bởi các vi khuẩn nhạy cảm trong các trường hợp sau :
- Viêm phổi cộng đồng mắc phải
- Những đợt cấp trong viêm phế quản mạn
- Viêm xoang hàm trên cấp
- Viêm họng, viêm amidan
- Nhiễm khuẩn da và mô mềm không biến chứng.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Smodir-DT
Cách sử dụng thuốc
Thuốc được sử dụng qua đường uống. Hòa tan viên thuốc với 1 ly nước, không dùng với bữa ăn.
Đối tượng sử dụng
Thuốc dùng được cho người lớn và trẻ em trên 13 tuổi.
Liều dùng
- Người lớn và trẻ em trên 13 tuổi : Uống 300 mg cách 12 giờ/ lần dùng trong 5- 10 ngày hoặc 600 mg x1 lần/ ngày dùng trong 10 ngày.
- Trong trường hợp viêm phổi hoặc nhiễm khuẩn da dùng liều 300 mg x2 lần/ ngày dùng trong 10 ngày.
- Bệnh nhân suy thận có creatinin < 30 ml/ phút, dùng liều 300 mg x1 lần/ ngày.
Lưu ý đối với người dùng thuốc Smodir-DT
Chống chỉ định
Không dùng cho bệnh nhân dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc hay dị ứng với kháng sinh nhóm cephalosporin.
Tác dụng phụ của thuốc
Tác dụng không mong muốn của cefdinir tương tự như các cephalosporin đường uống khác. Nói chung cefdinir được dung nạp tốt. Tiêu chảy là tác dụng không mong muốn hay gặp nhất đã được báo cáo ở người lớn và thanh thiếu niên là 16% và 8% ở trẻ em sử dụng liều thông thường. Trường hợp nghiêm trọng bệnh nhân phải ngưng dùng thuốc.
Xử lý khi quá liều
Khi có triệu chứng quá liều, phải ngừng thuốc ngay và xử trí như sau: Rửa dạ dày, có thể dùng thuốc chống co giật nếu có chỉ định lâm sàng.
Cách xử lý khi quên liều
Thông tin về cách xử lý khi quên liều sử dụng của thuốc Smodir-DT đang được cập nhật.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Smodir-DT
Cảnh báo nguy cơ kháng thuốc, trên bệnh nhân tiêu chảy liên quan clostridium difficile, bệnh nhân suy thận.
Thận trọng sử dụng thuốc ở các bệnh nhân dị ứng với kháng sinh cephalosporin, penicilin
Có thể cần phải giảm liều đối với bệnh nhân suy thận. Phải theo dõi chức năng thận và máu trong khi điều trị, nhất là khi dùng thuốc trong thời gian dài với liều cao.
Trong thuốc có chứa tá được: Natri lauryl sulfat nêm cần dùng thận trọng với người có làn da nhạy cảm vì có thể gây ra các phản ứng tại chỗ như châm chích hoặc cảm giác đốt.
Hướng dẫn bảo quản thuốc
Điều kiện bảo quản
Bảo quản thuốc ở nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.
Thời gian bảo quản
Thuốc được bảo quản trong vòng 36 tháng.
Thông tin mua thuốc Smodir-DT
Nơi bán thuốc
Bạn có thể tìm mua thuốc Smodir-DT tại Chợ y tế xanh hoặc các cơ sở kinh doanh dược phẩm hợp pháp để đảm bảo về an toàn chất lượng. Không tự ý mua qua các nguồn trung gian không rõ ràng để tránh mua phải thuốc giả hoặc hết hạn sử dụng.
Giá bán thuốc Smodir-DT
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc Smodir-DT vào thời điểm này.
Hình ảnh tham khảo

Tham khảo thêm thông tin về thuốc Smodir-DT
Dược lực học
Dược động học
Hấp thu: Cefdinir hấp thu kém qua đường tiêu hoá, chỉ dùng đường tiêm.
Phân bố: rộng khắp các mô và dịch cơ thể, xâm nhập tốt vào dịch não tuỷ.
Chuyển hoá và thải trừ: thuốc chuyển hoá ở gan và thải trừ chủ yếu qua thận. Cefdinir được thẩm thấu trong thời gian 4 giờ xấp xỉ là 63% và thời gian bán thải với bệnh nhân suy thận từ 3,2 – 16 giờ.
Tương tác thuốc
- Probenecid làm giảm sự bài tiết của cefdinir qua ống thận, do đó làm tăng nồng độ cefdinir.
- Dùng phối hợp với thuốc kháng acid làm giảm tỉ lệ hấp thu cefdinir
- Trong quá trình điều trị với cefdinir, nếu cần dùng thuốc bổ sung chất sắt, nên sử dụng cefdinir trước hoặc sau khi dùng thuốc bổ sung sắt tối thiểu 2 giờ.
- Probencid tăng hấp thu thuốc và kéo dài thời gian bán thải thuốc.