Thuốc Umoxgel Suspension: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Umoxgel Suspension là gì?

Thuốc Umoxgel Suspension là thuốc OTC  được chỉ định để điều trị các trường hợp Acid da dày quá mức gồm: viêm da dày, loét dạ dày, tá tràng, cảm giác rát bỏng, rối loạn tiêu hóa; căng dạ dày, khó tiêu, buồn nôn, đau dạ dày, ợ hơi acid.

Tên biệt dược

Umoxgel Suspension.

Dạng trình bày

Thuốc được bào chế dưới dạng hỗn dịch uống.

Quy cách đóng gói

Hộp 30 gói 20ml.

Phân loại

Thuốc Umoxgel Suspension thuộc nhóm thuốc OTC  – thuốc không kê đơn.

Số đăng ký

VN-19570-16

Thời hạn sử dụng

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

Il-Yang Pharm Co., Ltd.

Thành phần của thuốc

Mỗi 100 mL hỗn dịch chứa:

• Hoạt chất: Nhôm phosphat keo 61.9g, Magnesi oxid 0.7625g
• Tá dược: Methyl paraoxybenzoat, Propyl paraoxybenzoat.

Công dụng của thuốc Umoxgel Suspension trong việc điều trị bệnh

Thuốc được dùng để điều trị các trường hợp Acid dạ dày quá mức gồm:

• Viêm dạ dày, loét dạ dày, tá tràng
• Rát bỏng, rối loạn tiêu hoá, căng dạ dày,
• Khó tiêu, buồn nôn, đau dạ dày, ợ hơi acid.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Umoxgel Suspension

Cách sử dụng

Thuốc được chỉ định dùng theo đường uống.

Đối tượng sử dụng

Bệnh nhân được sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng

Người lớn: 1 gói/lần, ngày 4 lần vào khoảng thời gian giữa các bữa ăn (1-3 giờ sau bữa ăn chính) và trước khi đi ngủ.

Bệnh nhân loét dạ dày: liều điều chỉnh dựa vào khả năng tiết acid dịch vị hoặc lượng thành phân các chất chứa
trong dạ dày.

Lưu ý đối với người dùng thuốc Umoxgel Suspension

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với bất kì các thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân suy thận nặng mãn tính.

Tác dụng phụ thuốc

Thuốc Umoxgel Suspension có thể gây rối loạn dạ dày ruột như táo bón, tiêu chảy, hoặc dị ứng trên da có thể xảy ra.

*Thông báo cho bác sỹ những tác dụng phụ gặp phải khi dùng thuốc.

Xử lý khi quá liều

Thông tin về cách xử lý khi quá liều đang được cập nhật.

Cách xử lý khi quên liều

Thông tin về cách xử lý khi quên liều thuốc đang được cập nhật.

Cảnh báo và thận trọng

Tránh điều trị liều cao lâu dài ở người bệnh suy thận.

Hướng dẫn bảo quản thuốc Umoxgel Suspension

Điều kiện bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, dưới 30C.

Thời gian bảo quản

Thời gian bảo quản của thuốc là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin mua thuốc Umoxgel Suspension

Nơi bán thuốc

Nên tìm mua thuốc tại Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.

Giá bán

Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá thuốc Umoxgel Suspension chính xác của thuốc vào thời điểm này.

Hình ảnh tham khảo

Thông tin tham khảo thêm về thuốc

Các đặc tính dược lý

Nhôm phosphat có tác dụng làm giảm acid dich vị dư thừa nhưng không gây trung hòa.

Gel dạng keo tạo một màng bảo vệ che phủ niêm mạc đường tiêu hóa.

Magnesi oxid phản ứng với acid hydroclorid tạo thành magnesi clorid và nước. Khoảng 15-30% lượng magnesi clorid tạo ra được hấp thu và sau đó thải trừ qua nước tiểu ở người có chức năng thận bình thường.

Thuốc cũng làm giảm độ acid trong thực quản và làm giảm tác dụng của men pepsin.

Tương tác thuốc

Hỗn dịch UMOXGEL có thể làm tăng hoặc giảm hấp thu các thuốc khác, khi dùng phối hợp hoặc do làm thay
đổi thời gian thuốc ở trong ống tiêu hóa, hoặc do sự gắn kết với chúng.

Nhôm hydroxyd có thể làm thay đổi hấp thu các thuốc. Uống đồng thời với Tetracyclin, digoxin, indomethacin,
muỗi sắt, isoniazid, allopurinol, benzodiazepin, corticosteroid, penicilamin, phenothiazin, ranitidin, keoconazol,
itraconazol có thể làm giảm hấp thu các thuốc này.

Dùng magnesi oxid với naproxen làm giảm tốc độ hấp thu của Naproxen. Vì vay, nên dùng Naproxen cách xa
hỗn dịch UMOXGEL.

Hỗn dịch UMOXGEL làm tăng tác dụng của: Amphetamin, quinidin (do chúng bị giảm thải trừ).

Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú

Các thuốc kháng acid thường được coi là an toàn, nhưng tránh dùng liều cao kéo dải.

Mặc dù một lượng nhỏ nhôm được thải trừ qua sữa, nhưng nồng độ không đủ gây tác hại đến trẻ bú mẹ.

Nguồn tham khảo

Drugbank.