Các 'siêu' thụ thể giúp tiêu diệt các tế bào nhiễm HIV

Nghiên cứu các 'siêu' thụ thể để hướng đến mục tiêu điều trị HIV tối ưu.

Các phương pháp điều trị HIV hiện nay ngày càng cho thấy hiệu quả. Người nhiễm bệnh dùng ARV vẫn có thể đi làm và hạnh phúc. Nhưng thế giới vẫn thiếu một liệu pháp thực sự có thể tiêu diệt vi rút HIV hoàn toàn. Và một khác biệt đáng chú ý trong việc điều trị HIV đó là mặt di truyền – dân số. Bài Các ‘siêu’ thụ thể giúp tiêu diệt các tế bào nhiễm HIV tóm lược công trình này.

Các ‘siêu’ thụ thể giúp tiêu diệt các tế bào nhiễm HIV

1. Khái quát

Các nhà nghiên cứu của Monash cùng các đồng nghiệp của Viện Pasteur Paris, đã

phát hiện các “siêu” thụ thể độc đáo
trên các tế bào miễn dịch
có khả năng tiêu diệt HIV
trên các quần thể đa dạng về di truyền.

Điều này

khiến chúng trở thành ứng cử viên tiềm năng
cho các phương pháp điều trị bằng liệu pháp miễn dịch.

Công trình đã được xuất bản gần đây trên tạp chí Science Immunology.

2. Nghiên cứu các ‘siêu’ thụ thể có thể tiêu diệt tế bào nhiễm HIV

Ý tưởng

Phó giáo sư Stephanie Gras và nhóm của cô đến từ Viện khám phá y sinh học (BDI) của Đại học Monash và Trung tâm Hình ảnh phân tử nâng cao ARC, và các đồng nghiệp khác đến từ Viện Pasteur ở Paris, đã

nghiên cứu 15 cá nhân duy nhất đều đã bị nhiễm HIV (ANRS CO21 CODEX cohort),
nhưng có hệ miễn dịch bảo vệ họ khỏi quá trình tiến triển thành AIDs.

Đặc trưng

Các ‘siêu’ thụ thể hiếm gặp này, được gọi là bộ kiểm soát HIV. Chúng có thể nắm giữ manh mối trong việc chữa khỏi căn bệnh này.

Khi nhiễm HIV, các tế bào T CD4,

một phần quan trọng của hệ miễn dịch bảo vệ chúng ta,
có thể bị cạn kiệt và giảm số lượng đột ngột,
dẫn đến việc hệ miễn dịch suy yếu và khiến bệnh tiến triển thành AIDs.

Khả năng

Các tế bào T CD4 này có thể

vẫn ở mức thấp ngay cả khi bệnh được kiểm soát,
bằng liệu pháp kháng virus (ART).

Phương pháp này hiện được áp dụng cho hơn một nửa số người nhiễm HIV trên toàn cầu. ART làm giảm nguy cơ tử vong nhưng không diệt trừ được vi rút.

Các 'siêu' thụ thể có thể tiêu diệt HIV — Các ‘siêu’ thụ thể có thể tiêu diệt HIV

Ghi nhận

Phó giáo sư Gras và các đồng nghiệp của bà đã phát hiện

các bộ điều khiển HIV có thể giữ lại các tế bào T CD4 khỏe mạnh hơn,
đồng thời có thể phát hiện và phản ứng trước một lượng nhỏ vi rút,
do đó, đây là cơ hội tuyệt vời để nghiên cứu vai trò tiềm ẩn của chúng trong việc lây nhiễm HIV.

Phó giáo sư Gras nói

Chúng tôi phát hiện những tế bào T CD4, thường được xem như tế bào trợ giúp cho tế bào T CD8 tiêu diệt tế bào bị nhiễm. Chúng có thể tự biến thành tế bào sát thủ trong bộ điều khiển HIV. Những tế bào T CD4 + sát thủ này có thể nhận ra lượng HIV rất thấp nhờ sự biểu hiện của các thụ thể tế bào T “siêu” trên bề mặt của chúng. Điều quan trọng khi nghiên cứu các ‘siêu’ thụ thể này họ đã tìm thấy các thụ thể giống hệt nhau trên nhiều bộ điều khiển HIV.

Tiến sĩ Carine Farenc của Monash BDI, đồng tác giả của nghiên cứu cho biết:

Khả năng tìm thấy cùng một thụ thể tế bào T ở những người khác nhau là cực kỳ thấp. Điều này rất khó và có khả năng đóng một vai trò trong việc kiểm soát HIV.

Đặc biệt

Các thụ thể của tế bào T nhận ra các mảnh vi rút hoặc vi khuẩn liên kết phân tử chuyên biệt được gọi là Kháng nguyên bạch cầu người (HLA). Các phân tử HLA giống như dấu vân tay:

mỗi người có một tổ hợp cụ thể của các phân tử HLA,
giúp hệ miễn dịch nhận ra những kẻ xâm lược ngoại lai,
như vi khuẩn hoặc vi rút.

Tiến hành

Các nhà nghiên cứu của Đại học Monash đã sử dụng Synchrotron do Úc phát triển. Một chiếc kính hiển vi khổng lồ được dùng để nghiên cứu mối liên kết của các ‘siêu’ thụ thể tế bào T này trong phức hợp kháng nguyên HIV. Điều này cho thấy

một đặc điểm đáng chú ý khác của các tế bào T CD4 sát thủ đó là
khả năng nhận ra đoạn HIV ở những cá thể đa dạng về mặt di truyền
(với các phân tử HLA khác nhau).

Nhóm Gras và các đồng nghiệp của họ phát hiện những tế bào T CD4 sát thủ này có thể

liên kết các phân tử HLA được chia sẻ bởi một phần tư dân số thế giới,
một con số có khả năng tăng lên khi các nghiên cứu phát triển (theo Phó giáo sư Gras).

Xem thêm bài viết:

Nguồn: Monash University