Bài “Gánh nặng đột biến” của tế bào gốc đa năng do con người tạo ra lí giải nguyên nhân gây nên việc này. Trong một nghiên cứu mới, các nhà khoa học đã
- xem xét trình tự 18 dòng tế bào gốc đa năng cảm ứng có nguồn gốc tế bào da
- họ đã lập trình lại để xác định và mô tả các đột biến soma.
Vấn đề này tạo dấu ấn nhận thức cho chủ đề này.
“Gánh nặng đột biến” của tế bào gốc đa năng do con người tạo ra
1. Giới thiệu
Xu hướng
Tiềm năng điều trị của tế bào gốc đa năng cảm ứng ở người (iPSCs) được đánh giá cao. Bởi chúng có khả năng trở thành hầu hết mọi loại tế bào trong cơ thể người. Hơn nữa việc được công nhận này đã gây nên “gánh nặng đột biến” trong nghiên cứu ứng dụng y tế.
Tiến hành
IPSC được lập trình lại từ các mô soma. Các tế bào da có thể tích tụ nhiều đột biến soma (đột biến không di truyền) do tiếp xúc ánh sáng mặt trời và bức xạ tia cực tím. Các nghiên cứu trước đây đã mô tả một phần các đột biến soma có trong các iPSC. Nhưng “gánh nặng đột biến” chúng gây ra vẫn chưa được quan sát đầy đủ. Minh chứng cụ thể cho điều này là có hơn 1.000 dòng iPSC đã được phát triển trên toàn thế giới.
Điểm tin
Trong một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Cell Reports, các nhà nghiên cứu tại Đại học California Trường Y San Diego đã
- xem xét kỹ lưỡng toàn bộ trình tự bộ gen của 18 dòng iPSC có nguồn gốc từ tế bào da,
- họ đã lập trình lại để xác định và mô tả các đột biến soma.
2. Giá trị ứng dụng và “gánh nặng đột biến”
Tế bào gốc đa năng cảm ứng cấp một cơ hội lớn cho khoa học và y học. Nhưng để sử dụng chúng một cách hiệu quả, chúng ta cần hiểu đầy đủ hơn về gánh nặng đột biến chúng gây ra.
Tác giả cấp cao Kelly A. Frazer, Giám đốc Viện UC San Diego cho biết.
Nếu chúng tôi có thể phát hiện các đột biến soma cho từng dòng iPSC trên cơ sở cá nhân, chúng tôi có thể
- sử dụng thông tin đó để ưu tiên các dòng iPSC
- cho các mô hình bệnh cụ thể ở người và / hoặc liệu pháp cấy ghép.
Trong nghiên cứu của mình, Frazer và các đồng nghiệp đã
- sử dụng dữ liệu giải trình tự toàn bộ bộ gen,
- phiên mã bộ gen để xác định và mô tả đặc điểm của các đột biến trong 18 dòng iPSC.
Ý tưởng này đã được công bố ở WiCell. Tổ chức phi lợi nhuận này cung cấp các dòng tế bào gốc để nghiên cứu và thử nghiệm.
Ngoài việc mô tả rộng rãi hơn hai lớp đột biến soma đã được xác định trước đây trong iPSCs
- đột biến vô tính có nguồn gốc từ tế bào mẹ,
- và thay đổi số bản sao (sao chép hoặc xóa các phần lớn nhiễm sắc thể).
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện đặc trưng của hai lớp mới:
- đột biến do tổn thương bức xạ tia cực tím trong tế bào mẹ,
- đột biến dòng phụ không có trong tế bào mẹ và xảy ra trong quá trình tái lập trình iPSC.
Các nhà nghiên cứu phát hiện,
- phần lớn các đột biến nằm ở vùng biểu sinh nhiễm sắc thể đóng và không làm thay đổi biểu hiện gen,
- các đột biến dòng phụ xảy ra trong quá trình tái lập trình iPSC cho thấy liên hệ việc giữa nhiễm sắc thể hoạt động và biểu hiện gen bị thay đổi.
3. Kết luận
- Tế bào gốc tạo máu: Cơ chế hoạt động miễn dịch quan trọng
- Đặc tính của tế bào gốc quyết định quá trình biệt hóa tế bào
- Điều trị ù tai bằng âm thanh và kích thích điện HỨA HẸN HIỆU QUẢ