![[TOP 10] bài viết về Barrett thực quản hay 2022](https://songkhoe.medplus.vn/wp-content/uploads/2022/11/TOP-10-bai-viet-ve-Barrett-thuc-quan-hay-2022.png "[TOP 10] bài viết về Barrett thực quản hay 2022 14")
Bệnh Moyamoya là một chứng rối loạn mạch máu hiếm gặp, trong đó động mạch cảnh trong hộp sọ bị tắc nghẽn hoặc thu hẹp, làm giảm lưu lượng máu đến não của bạn. Các mạch máu nhỏ sau đó mở ra ở đáy não để cố gắng cung cấp máu cho não.
Tình trạng này có thể gây đột quỵ (cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua), đột quỵ hoặc chảy máu trong não. Nó cũng có thể ảnh hưởng đến chức năng não của bạn tốt như thế nào và gây ra tình trạng chậm phát triển hoặc chậm phát triển nhận thức hoặc khuyết tật.
Ngoài ra, bạn có thể tham khảo các bệnh khác:
Bệnh Moyamoya thường ảnh hưởng đến trẻ em nhiều nhất, nhưng người lớn cũng sẽ có thể mắc bệnh này. Bệnh Moyamoya được tìm thấy ở khắp nơi trên thế giới, nhưng nó phổ biến hơn ở các nước Đông Á, đặc biệt là Hàn Quốc, Nhật Bản và Trung Quốc. Điều này có thể là do một số yếu tố di truyền trong các quốc gia này.
1. Các triệu chứng về bệnh Moyamoya
Bệnh Moyamoya có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, mặc dù các triệu chứng thường xảy ra nhất từ 5 đến 10 tuổi ở trẻ em và từ 30 đến 50 tuổi ở người lớn.
Triệu chứng đầu tiên của bệnh moyamoya thường là đột quỵ hoặc cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua tái phát (TIA), đặc biệt là ở trẻ em. Người lớn cũng có thể gặp các triệu chứng này nhưng cũng có thể bị chảy máu trong não (đột quỵ xuất huyết) do các mạch não bất thường.
Các dấu hiệu và triệu chứng kèm theo của bệnh moyamoya liên quan đến giảm lưu lượng máu đến não bao gồm:
- Đau đầu
- Co giật
- Yếu, tê hoặc liệt ở mặt, cánh tay hoặc chân, thường ở một bên cơ thể
- Rối loạn thị giác
- Khó nói hoặc hiểu người khác (mất nhận thức ngôn ngữ)
- Chậm phát triển
- Mất kiểm soát, nhận thức về hành vi của mìnhCác triệu chứng này có thể được kích hoạt khi tập thể dục,
- khóc, ho, căng thẳng hoặc sốt.
2. Khi nào bạn cần đến gặp bác sĩ?
Hãy tới các cơ sở y tế gần nhất ngay lập tức nếu bạn cảm thấy bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng của đột quỵ, hoặc TIA, ngay cả khi các triệu chứng đó chỉ xảy ra một chút rồi biến mất.
NHANH CHÓNG làm những việc sau:
- Khuôn mặt: Yêu cầu người có dấu hiệu về bệnh mỉm cười để xem một bên mặt có bị xệ không?
- Cánh tay: Yêu cầu người đó giơ cả hai cánh tay lên. Một cánh tay có mất kiểm soát mà rới xuống phía dưới không? Hay là cánh tay không thể vươn lên được?
- Phát ngôn: Yêu cầu người đó lặp lại một cụm từ đơn giản. Lời nói của anh ấy hoặc cô ấy có nói ngọng hay trở nên lạ kỳ hay không?
- Nếu bạn quan sát thấy bất kỳ dấu hiệu nào trong số này, hãy gọi 115 hoặc trợ giúp y tế khẩn cấp ngay lập tức. Đừng đợi xem các triệu chứng có kéo dài hay không. Mỗi một phút đều có giá trị. Đột quỵ càng lâu không được điều trị, khả năng tổn thương não và tàn tật càng lớn.
- Nếu bạn đang ở cùng một người mà bạn nghi ngờ đang bị đột quỵ, hãy quan sát người đó cẩn thận trong khi chờ hỗ trợ khẩn cấp.
3. Nguyên nhân gây bệnh Moyamoya
Nguyên nhân chính xác của bệnh moyamoya vẫn chưa được biết. Bệnh Moyamoya thường thấy nhất ở Nhật Bản, Hàn Quốc và Trung Quốc, nhưng nó cũng xảy ra ở các nơi khác trên thế giới. Các nhà nghiên cứu tin rằng tỷ lệ mắc bệnh ở các quốc gia châu Á này rõ ràng cho thấy có yếu tố di truyền trong một số quần thể.
Moyamoya cũng có liên quan đến một số tình trạng nhất định, chẳng hạn như hội chứng Down, thiếu máu hồng cầu hình liềm, u xơ thần kinh loại 1 và cường giáp.
4. Các yếu tố rủi ro gây bệnh Moyamoya
Mặc dù nguyên nhân của bệnh moyamoya chưa được biết rõ, nhưng một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh này, bao gồm:
- Là người gốc Châu Á. Bệnh Moyamoya được tìm thấy ở khắp nơi trên thế giới, nhưng nó phổ biến hơn ở các nước Đông Á, đặc biệt là Hàn Quốc, Nhật Bản và Trung Quốc. Điều này có thể là do một số yếu tố di truyền trong các quần thể đó. Tỷ lệ tương tự cao hơn này đã được ghi nhận ở những người châu Á sống ở các nước phương Tây.
- Có tiền sử gia đình mắc bệnh moyamoya. Nếu bạn có một thành viên trong gia đình mắc bệnh moyamoya, nguy cơ mắc bệnh của bạn cao hơn từ 30 đến 40 lần so với dân số chung, đây là một yếu tố gợi ý rõ ràng về việc di truyền.
- Có một tình trạng bệnh lý nhất định. Bệnh Moyamoya đôi khi xảy ra cùng với một chứng rối loạn khác, bao gồm bệnh u xơ thần kinh loại 1, bệnh hồng cầu hình liềm và hội chứng Down, trong số nhiều bệnh khác.
- Là nữ. Phụ nữ có tỷ lệ mắc bệnh moyamoya cao hơn một chút.
- Trẻ hóa. Mặc dù người lớn có thể mắc bệnh moyamoya, nhưng trẻ em dưới 15 tuổi thường mắc bệnh nhất.
5. Các biến chứng
Hầu hết các biến chứng từ bệnh moyamoya có liên quan đến tác động của đột quỵ, chẳng hạn như:
- Các vấn đề về thị lực. Hậu quả của đột quỵ, một số người bị bệnh moyamoya bị rối loạn thị giác.
- Rối loạn chuyển động. Mặc dù hiếm gặp, nhưng cử động không chủ ý của một số cơ nhất định xảy ra ở một số người bị bệnh moyamoya.
- Các vấn đề về học tập hoặc phát triển. Sau đột quỵ, một đứa trẻ có thể gặp vấn đề về xử lý tinh thần, điều này có thể ảnh hưởng đến việc học ở trường cũng như gây ra những khó khăn về cảm xúc và lòng tự trọng thấp.
Nguồn: Moyamoya disease
