Thuốc Dialisis 1B là gì?
Thuốc Dialisis 1B là thuốc ETC – dùng trong điều trị suy thận cấp, suy thận mạn tính, tình trạng cơ thể bị thừa nước, tình trạng cơ thể bị nhiễm độc, dùng để điều chỉnh cân bằng kiềm-toan và cân bằng điện giải.
Tên biệt dược
Thuốc được đăng kí dưới tên Dialisis 1B.
Dạng trình bày
Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch thẩm phân máu đậm đặc.
Quy cách đóng gói
Thuốc Dialisis 1B được đóng gói dưới dạng thùng 1 can x 10 lít.
Phân loại
Thuốc Dialisis 1B thuộc nhóm thuốc kê đơn ETC.
Số đăng ký
Thuốc Dialisis 1B được đăng kí dưới số VD-24121-16
Thời hạn sử dụng
Sử dụng thuốc Dialisis 1B trong thời hạn 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Không sử dụng thuốc đã hết hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Nơi sản xuất
Thuốc Dialisis 1B được sản xuất tại công ty cổ phần dược phẩm Am Vi – Việt Nam.
Thành phần của thuốc Dialisis 1B
Natri Hydrocarbonat 840g.
Dinatri Edetat.2H2O 0,5g.
Nước tinh khiết vừa đủ 10 lít.
Công dụng của Dialisis 1B trong việc điều trị bệnh
Dialisis 1B được chỉ định để làm giảm triệu chứng:
- Suy thận cấp.
- Suy thận mạn tính.
- Tình trạng cơ thể bị thừa nước.
- Tình trạng cơ thể bị nhiễm độc.
- Dùng để điều chỉnh cân bằng kiềm-toan và cân bằng điện giải.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Dialisis 1B
Cách sử dụng
Thuốc dùng đường uống.
Chỉ pha loãng ngay trước khi dùng. Phần không dùng nữa phải hủy bỏ.
Đối tượng sử dụng
Thuốc Dialisis 1B được dùng cho người lớn.
Liều dùng
Khi dùng pha loãng theo tỷ lệ:
- Dung dịch Dialisis 2A: 1 thể tích.
- Dung dịch Dialisis 1B hoặc Dialisis DD2: 1,225 thể tích.
- Nước tinh khiết: 32,775 thể tích.
Dùng thẩm phận Acetat ngoài cơ thể.
Thời gian thẩm phân tùy thuộc thể trạng bệnh nhân.
Lưu ý đối với người dùng thuốc Dialisis 1B
Chống chỉ định
Thuốc Dialisis 1B chống chỉ định trong các trường hợp:
- Bệnh lý đông máu trầm trọng.
- Các bệnh nhân có tuần hoàn máu và/hoặc huyết áp không ổn định, cần áp dụng phương pháp thẩm phân ngoài cơ thể khác.
Tác dụng phụ
- Trong quá trình thẩm phân máu có thể xảy ra hạ huyết áp, buồn nôn, ói mửa và co giật, chuột rút cơ, tắc nghẽn thông khí.
- Ngoài ra có thể gây nhiễm trùng, xuất huyết hay huyết khối tại đường mạch truyền thẩm phân.
- Các biến chứng lâu dài ở bệnh nhân thẩm phân máu: xơ vữa động mạch tiến triển, tích tụ đạm, bệnh thận nặng, mất trí nhớ do tích tụ nhôm.
*Thông báo cho bác sỹ biết các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc*
Sử dụng ở phụ nữ có thai
Hiện nay thuốc không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát tốt trên phụ nữ có thai. Dùng theo hướng dẫn của Bác sĩ
Sử dụng thuốc Dialisis 1B ở phụ nữ cho con bú
Dùng thuốc theo hướng dẫn của Bác sĩ.
Xử lý khi quá liều
Quá liều có thể gây ra nhiễm kiềm chuyển hóa và sau đó có thể làm giảm Kali huyết hoặc gây co cứng cơ (tetani) do giảm Calci huyết.
Khi quá liều, cần ngừng thẩm phân. Để khống chế các triệu chứng nhiễm kiềm, người bệnh nên thở bằng cách hít lại không khí thở ra, hoặc nếu nặng hơn có thể phải tiêm truyền tĩnh mạch dung dịch natri clorid 0.9%.
Trường hợp giảm Kali huyết, có thể dùng Kali Clorid. Nếu ở người bệnh xuất hiện co cứng cơ mà không thể khống chế được bằng cách hít lại không khí thở ra, có thể cần dùng Calci Gluconat.
Cách xử lý khi quên liều
Thông tin về cách xử lý khi quên liều sử dụng của thuốc đang được cập nhật.
Thông tin thêm
Đặc tính dược lực học:
Dung dịch thẩm phân là dung dịch có chứa các chất điện giải với nồng độ tương tự như trong dịch ngoại bào hoặc huyết tương. Các dung dịch này cho phép loại bỏ nước, các chất thải trong cơ thể và thay thế bằng các Ion điện giải.
Đặc tính dược động học của Dialisis 1B
- Dựa vào sự khuếch tán qua màng bán thấm do có sự chênh lệch nồng độ. Các chất sẽ đi từ nơi có nồng độ cao hơn sang nơi có nồng độ thấp hơn. Dung dịch thẩm phân chứa các ion Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, Acetat. Máu của bệnh nhân chứa ure, creatinin, acid uric, phosphat và các chất chuyển hóa khác. Bình thường những chất này được đào thải bởi thận. Dung dịch thẩm phân không có chứa những chất trên do đó chúng sẽ khuếch tán từ máu bệnh nhân vào dung dịch thẩm phân cho tới khi nồng độ cân bằng.
- Natri clorid và Kali clorid cũng được khuếch tán từ máu bệnh nhân vào dung dịch thẩm phân do ban đầu nồng độ trong máu bệnh nhân cao hơn, sự khuếch tán diễn ra cho tới khi đạt mức cân bằng.
- Mặt khác, thể tích của dung dịch thẩm phân lớn hơn thể tích máu rất nhiều nên các chất chuyển hóa và các chất điện giải thừa được loại bỏ gần như hoàn toàn ra khỏi máu.
Hướng dẫn bảo quản
Điều kiện bảo quản
Bảo quản thuốc ở nơi khô mát, dưới 30°C, tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Bảo quản thuốc trong vòng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc
Nơi bán thuốc
Có thể mua thuốc Dialisis 1B tại Chợ y tế xanh để đảm bảo về chất lượng và độ tin cậy.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc Dialisis 1B vào thời điểm này.