Thuốc Repaglinide 1mg tablets là gì?
Thuốc Repaglinide 1mg tablets là thuốc ETC được dùng trong điều trị tiểu đường tuýp 2
Tên biệt dược
Thuốc được đăng ký dưới tên Repaglinide 1mg tablets
Dạng trình bày
Thuốc Repaglinide 1mg tablets được bào chế dạng Viên nén.
Hình thức đóng gói
Thuốc Repaglinide 1mg tablets đóng gói thành: Hộp 3 vỉ x 10 viên
Phân loại
Thuốc Repaglinide 1mg tablets thuộc nhóm thuốc ETC – Thuốc kê đơn.
Số đăng ký
VN-17992-14
Thời hạn sử dụng
Thời hạn sử dụng của thuốc Repaglinide 1mg tablets là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
- Thuốc Repaglinide 1mg tablets sản xuất tại Jubilant Life Sciences Limited Ấn Độ
Thành phần của thuốc
- Hoạt chất: Repaglinide 1 mg
- Ta duoc: Meglumine, Poloxamer 188 (Lutrol F68); Povidone (Kollidon 25); Glycerol 85% extra
pure; Ethanol khan*; Nudéc cat*; Calcium hydrogen phosphate khan (Calipharm — A); Cellulose vi
tinh thé (Avicel 112); Maize starch (Corn starch, purity 21A); Polacrilin potassium; Cellulose vi
tinh thé (Avicel PH 102); Iron oxide yellow; Magnesi stearate
Công dụng của trong việc điều trị bệnh
- Repaglinide được chỉ định cho bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 (Tiểu đường không phụ thuộc insulin)
khi chế độ ăn, giảm cân, luyện tập không kiểm soát được lượng đường trong máu. Repaglinide
cũng được chỉ định phối hợp với metformin cho bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 khi dùng metformin
đơn độc không kiểm soát được đường huyết. - Việc điều trị nên được bắt đầu như là một biện pháp hỗ trợ cho chế độ ăn uống va tập thể dục để
giảm đường huyết liên quan đến bữa ăn.
Hướng dẫn sử dụng thuốc
Cách sử dụng
- Repaglinide 1mg tablets dùng theo đường uống
Đối tượng sử dụng
Thông tin về đối tượng sử dụng thuốc theo Repaglinide 1mg tablets chỉ định của bác sĩ
Liều dùng
- Thuốc nên được dùng trong vòng 15 phút của bữa ăn nhưng thời gian có thể thay đổi từ ngay trước
bữa ăn đến 30 phút trước bữa ăn (tức là ngay trước 2,3 hoặc 4 bữa ăn một ngày). Bệnh nhân bỏ bữa
(hoặc thêm bữa) thì cần phải chỉ định cho bỏ (hoặc thêm) một liều thuốc cho bữa ăn đó. - Liều khởi đầu:
– Liều dùng nên theo chỉ dẫn của thầy thuốc tùy thuộc theo nhu cầu của từng bệnh nhân.
– Liều khuyến cáo ban đầu là 0,5 mg, sau | đến 2 tuần xác định lại liều (bằng cách định lượng đường
trong máu). - Nếu bệnh nhân chuyển sang điều trị bằng repaglinide từ một thuốc chống tiểu đường dùng đườn
uống khác thì liều khuyến cáo ban đầu là 1 mg. - Liều duy trì
- Liều đơn tối đa được khuyến cáo là 4 mg dùng cùng với bữa ăn.
- Tổng liều hàng ngày không được vượt quá 16 mg.
Lưu ý đối với người dùng thuốc
Chống chỉ định
- Dị ứng với repaglinide hoặc bất thành phần nào của thuốc.
- Tiểu đường tuýp I (tiểu đường phụ thuộc insulin), C — peptide âm tính.
- Tiểu đường nhiễm toan có hoặc không có hôn mê.
- Rối loạn chức năng gan nặng.
- Dùng đồng thời với gemfibrozil
Tác dụng phụ
- Dựa trên kinh nghiệm dùng repaglinide và các thuốc hạ đường huyết khác, các tác dụng không
mong muốn sau đã được quan sát thấy: mức độ thường xuyên được xác định như sau:
Thường gặp (> 1/100 – <1/10), it gặp (© 1/1.000 – <1/100), hiếm gặp (> 1/10.000 – <1/1.000), rát
hiếm gặp (<1/10.000), chưa được biết (không thê đánh giá được từ các dữ liệu có được). - Rối loạn hệ miễn dịch xã
- Rất hiếm gặp: dị ứng
- Các phản ứng dị ứng phổ biến (như phản ứng quá mẫn), hoặc phản ứng tự miễn như viêm mạch.
- Rối loạn chuyển hoá và dinh dưỡng
- Thường gặp: hạ đường huyết
- Chưa được biết: hôn mê, bắt tỉnh do hạ đường huyết.
- Giống như các tác nhân hạ đường huyết khác, phản ứng hạ đường huyết được quan sát thấy sau khi
dùng repaglinide. Những phản ứng này thường nhẹ và dễ dàng xử lý được bằng cách dùng
carbohydrate. Nếu trường hợp nặng, cần có sự hỗ trợ của bên thứ 3, co thé can phải truyền glucose. - Sự xuất hiện của các phản ứng này, cũng như đối với tất cả các thuốc điều trị bệnh tiểu đường, phụ
thuộc vào các yếu tố cá nhân, chăng hạn như thói quen ăn uống, liều lượng, tập thể dục và tình
trạng căng thăng. Tương tác với các thuốc khác có thê làm tăng nguy cơ hạ đường huyết. Kinh
nghiệm từ quá trình lưu hành thuốc, các trường hợp hạ đường huyết đã được báo cáo ở những bệnh
nhân điều trị kết hợp giữa repaglinide với metformin hoặc thiazolidinedione.
Thận trọng khi dùng thuốc Repaglinide 1mg tablets
Thận trọng chung
- Cảnh báo chung:
– Repaglinide chỉ nên được chỉ định khi đã nỗ lực tập thể dục, ăn kiêng và giảm cân nhưng vẫn
không kiểm soát được đường huyết va các triệu chứng của bệnh tiểu đường vẫn ton tai.
– Repaglinide cũng như các chất kích thích bài tiết insulin khác, có khả năng gây hạ đường huyết
– Tác dụng hạ đường huyết của các thuốc chống tiểu đường dùng đường uống giảm dần theo thời “
gian ở nhiều bệnh nhân. Điều này có thê là do sự tiến triển của bệnh tiểu đường nặng lên hoặc do
cơ thể giảm đáp ứng với thuốc. Hiện tượng này được gọi là thất bại thứ cấp, để phân biệt với thất
bại ban đầu, khi mà thuốc không có hiệu quả trên một bệnh nhân riêng lẻ sau liều dùng đầu tiên.
– Nên quyết định điều chỉnh liều và tuân thủ chế độ ăn kiêng và tập thể dục trước khi phân loại bệnh
nhân vào nhóm thất bại thứ cấp.
– Điều trị kết hợp với metformin có liên quan tới tăng nguy cơ hạ đường huyết.
Khi một bệnh nhân đã ồn định với bất kỳ thuốc hạ đường huyết dùng đường, uống mà gặp căng
thăng như sốt, nhiễm trùng, chấn thương hoặc phẫu thuật, có thể xảy ra mất kiểm soát đường
huyết. Vào những lúc này, có thể ngừng dùng repaglinide và điều trị tạm thời bang insulin.
Việc sử dụng của repaglinide có thê liên quan tới tăng tỉ lệ mắc hội chứng mạch vành cấp tính (ví
dụ như nhồi máu cơ tim).
Sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú
- Không có nghiên cứu sử dụng repaglinide ở phụ nữ mang thai và cho con bú. Do đó, độ an toàn
của repaglinide đối với phụ nữ có thai chưa được đánh giá. Cho tới nay, repaglinide chưa gây quái
thai ở động vật thí nghiệm. Phôi, chi phat triển bất thường ở bào thai và chuột con mới sinh đã
được quan sát thấy ở chuột dùng thuốc liều cao trong giai đoạn cuối của thai kì và trong thời kì cho
con bú. Repaglinide được phát hiện thấy trong sữa của động vật thí nghiệm. Vì lý do này, nên tránh
dùng repaglinide trong suốt thai kỳ và không nên dùng cho phụ nữ đang cho con bú
Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc
- Chưa có báo cáo
Xử lý quá liều
- Repaglinide đã được dùng với liều tăng dần hàng tuần từ 4 – 20 mg bốn lần một ngày trong khoảng
thời gian 6 tuần. Không có mối quan tâm an toàn được nâng lên. Do hạ đường huyết trong nghiên
cứu này đã được ngăn chặn bằng cách tăng lượng calo ăn vào, quá liều có thể gây hạ đường huyết
quá mức, tăng các triệu chứng hạ đường huyết (chóng mặt, vã mồ hôi, run, đau đầu …). Nếu xảy ra
những triệu chứng này, nên dùng các chất thích hợp để điều chỉnh tình trạng đường huyết thấp
(như uống carbohydrate). Trường hợp hạ đường huyết nặng hơn có kèm cơn động kinh, mất ý thức
hoặc hôn mê nên dùng glucose IV.
Cách xử lý quên liều
Thông tin về cách xử lý quên liều khi dùng thuốc Repaglinide 1mg tablets đang được cập nhật.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Thông tin về các biểu hiện sau khi dùng thuốc Repaglinide 1mg tablets đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản
Điều kiện bảo quản
Thuốc Repaglinide 1mg tablets nên được bảo quản nơi khô mát, ở nhiệt độ không quá 30°C và tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thuốc Repaglinide 1mg tablets có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Không sử dụng thuốc khi đã quá hạn ghi trên bao bì.
Thông tin mua thuốc Repaglinide 1mg tablets
Nơi bán thuốc
Hiện nay thuốc Repaglinide 1mg tablets có bán ở các trung tâm y tế hoặc ở các nhà thuốc, quầy thuốc đạt chuẩn GPP của Bộ Y Tế. Bạn có thể tìm mua thuốc trực tuyến tại Chợ y tế xanh hoặc mua trực tiếp tại các địa chỉ bán thuốc với mức giá thay đổi khác nhau tùy từng đơn vị bán thuốc.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc Repaglinide 1mg tablets vào thời điểm này. Người mua nên lựa chọn những cơ sở bán thuốc uy tín để mua được thuốc với chất lượng và giá cả hợp lí.