Thuốc Sketixe là gì?
Thuốc Sketixe là thuốc ETC được dùng để điều trị viêm mũi dị ứng và mày đay tự phát mạn tính.
Tên biệt dược
Thuốc được đăng ký dưới tên Sketixe.
Dạng trình bày
Thuốc Sketixe được bào chế dưới dạng viên nén bao phim.
Quy cách đóng gói
Thuốc Sketixe này được đóng gói ở dạng: Hộp 6 vỉ x 10 viên.
Phân loại thuốc
Thuốc Sketixe là thuốc ETC – thuốc kê đơn.
Số đăng ký
Thuốc Sketixe có số đăng ký: VN-18032-14.
Thời hạn sử dụng
Thuốc Sketixe có hạn sử dụng là 48 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
Thuốc Sketixe được sản xuất ở: Micro Labs Limited
92, Sipcot Hosur 635-126 Tamil Nadu Ấn Độ.Thành phần của thuốc Sketixe
Mỗi viên nén bao film chứa: Desloratadine 5mg.
Tá dược: Bột cellulose vi tinh thể (avicel-101), tinh bột 1500, acid stearic, colloidal silica khan (aerosil), bột cellulose vi tinh thể (avicel PH 102), crosscarmellose natri (primellose), hypromellose (HPMC 15 Cps), titan dioxid, talc, propylen glycol, oxid sắt (vàng).
Công dụng của thuốc Sketixe trong việc điều trị bệnh
Thuốc Sketixe là thuốc ETC được dùng để điều trị viêm mũi dị ứng và mày đay tự phát mạn tính.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Sketixe
Cách sử dụng
Thuốc được dùng theo đường uống.
Đối tượng sử dụng
Bệnh nhân chỉ được dùng khi có chỉ định của bác sĩ.
Liều dùng
Dùng theo sự chỉ dẫn của bác sỹ điều trị.
Người lớn, trẻ em 12 tuổi trở lên: Liều thông thường là 5 mg (1 viên), dùng liều duy nhất trong ngày.
Người lớn bị suy giảm chức năng gan hoặc thận: Liều khởi đầu là 5mg/ngày và liều của những ngày tiếp theo tùy thuộc vào tác dụng dược lực. Liều khởi đầu không áp dụng cho trẻ bị suy gan hoặc thận vì chưa có số liệu nghiên cứu.
Lưu ý đối với người dùng thuốc
Chống chỉ định
Chống chỉ định dùng viên nén Desloratadine 5 mg cho bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của chế phẩm và với desloratadine.
Tác dụng phụ của thuốc
Desloratadine được dung nạp tốt. Desloratadine có thể gây ra một số phản ứng phụ như đau đầu, ngái ngủ, mệt mỏi, khô miệng, hoảng hốt, khó thở, nôn nao, đau bụng, khó chịu, hoa mắt, nôn, phản ứng quá mẫn, nhịp tim nhanh.
Xử lý khi quá liều
Trong trường hợp quá liều, cần phải có những biện pháp điều trị theo triệu chứng. Thẩm tách máu không thải trừ được Desloratadine và 3-hydroxydesloratadine.
Cách xử lý khi quên liều
Thông tin về cách xử lý khi quên liều thuốc đang được cập nhật.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản thuốc
Điều kiện bảo quản
Nơi khô, dưới 30°C, tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thời gian bảo quản là 48 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc
Nơi bán thuốc
Nên tìm mua thuốc Sketixe ở Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.
Thông tin tham khảo thêm
Dược lực học
Desloratadine là một kháng histamin ba vòng có tác dụng kéo dài với hoạt tính kháng histamin chọn lọc trên thụ thể H1. Với nồng độ 2-3 ng/mL, desloratadine đã có tương tác đáng kê với thụ thể H1 ở người. Trên vitro, desloratadine ức chế giải phóng histamin tế bào ở người. Kết quả nghiên cứu phân bố bằng đồng vị phóng xạ trên chuột chỉ ra rằng desloratadine không đi qua hàng rào máu não.
Dược động học
Hấp thu: Sau khi uống liều desloratadine 5 mg/ lần mỗi ngày trong 10 ngày ở người tình nguyện khoẻ mạnh, thời gian đạt nồng độ đỉnh (Tmax ) khoảng 3 giờ sau khi uống thuốc, nồng độ đỉnh (Cmax) và diện tích dưới đường cong (AUC) lần lượt là 4 ng/mL và 56,9 ng/giờ/mL.
Phân bố: Desloratadine và 3-hydroxydesloratadine gắn kết với protein huyết tương lần lượt là từ 82% đến 87% và từ 85% đến 89%. Sự găn kết với protein huyết tương của desloratadine và 3- hydroxydesloratadine không thay đổi ở người suy thận.
Chuyển hoá: Desloratadine (một chất chuyển hoá chính của loratadine) được chuyển hoá chủ yếu thành 3-hydroxydesloratadine, một chất chuyển hoá có hoạt tính và sau đó chuyển thành một glucuronidate.
Thải trừ: Thời gian bán thải trung bình của desloratadine là 27 giờ. Cmax và AUC tăng lên khi liều đơn tăng lên từ 5 đến 20 mg.
Phụ nữ có thai và cho con bú
Chưa có nghiên cứu thích đáng và có kiểm soát ở phụ nữ có thai vì vậy, chỉ sử dụng desloratadin khi thật cần thiết.
Dùng thuốc cho phụ nữ cho con bú: Desloratadine có thể tiết vào sữa mẹ, vì vậy nên ngừng sử dụng thuốc khi cho con bú.
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc
Do thuốc có thể gây đau đầu, ngái ngủ, hoa mắt nên cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc sau khi dùng thuốc.