[TOP 8] bài viết về Hội chứng Wolf-Hirschhorn hay 2022

Hội chứng Wolf-Hirschhorn (WHS) là một rối loạn gen ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Các đặc điểm chính bao gồm vẻ ngoài đặc trưng trên khuôn mặt, chậm tăng trưởng và phát triển, khuyết tật trí tuệ, lực cơ thấp (giảm lực cơ) và co giật. Các đặc điểm khác có thể bao gồm bất thường về xương, dị tật tim bẩm sinh, khiếm thính, dị dạng đường tiết niệu và / hoặc bất thường cấu trúc não.

Hãy tiếp tục theo dõi bài viết [TOP 8] bài viết về Hội chứng Wolf-Hirschhorn hay 2022 của medplus để có thêm nhiều thông tin hữu ích về căn bệnh này bạn đọc nhé!

1. Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì? Có nguy hiểm không?

• Tác giả: Sức khỏe và Đời sống
• Độ uy tín: 55/100
• Ngày đăng: 08/2022
• Xếp hạng: 5 ⭐ (783 bình chọn)
• Xếp hạng cao nhất: 5 ⭐
• Xếp hạng thấp nhất: 1⭐
• Tóm tắt nội dung: Hội chứng Wolf-Hirschhorn (WHS) là một rối loạn gen ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Các đặc điểm chính bao gồm vẻ ngoài đặc trưng trên khuôn mặt, chậm tăng trưởng và phát triển, khuyết tật trí tuệ, lực cơ thấp (giảm lực cơ) và co giật…
• Chi tiết nội dung:

1. Vì sao gọi là Hội chứng Wolf-Hirschhorn?
   
2. Nguyên nhân gây hội chứng Wolf-Hirschhorn
   
3. Liệu có phải bệnh di truyền?
   
4. Dấu hiệu hội chứng Wolf-Hirschhorn
   
5. Chẩn đoán thế nào?
   
6. Điều trị Hội chứng Wolf-Hirschhorn
   

•  Xem chi tiết: Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì? Có nguy hiểm không?

2. Hội chứng Wolf-Hirschhorn

• Tác giả: Vinmec
• Độ uy tín: 42/100
• Ngày đăng: 04/2020
• Xếp hạng: 5 ⭐ (9053 bình chọn)
• Xếp hạng cao nhất: 5 ⭐
• Xếp hạng thấp nhất: 1 ⭐
• Tóm tắt nội dung: Hội chứng Wolf-Hirschhorn (WHS) là một rối loạn nhiễm sắc thể cực kỳ hiếm gặp do thiếu một phần nhánh ngắn của nhiễm sắc thể 4 (bị mất một phần hoặc monosomy). Hội chứng Wolf-Hirschhorn còn được biết đến với 1 số tên gọi: Hội chứng 4p-; Hội chứng Pitt-Rogers-Danks; WHS; Monosomy 4p.
• Chi tiết nội dung:

1. Hội chứng Wolf-Hirschhorn
   
2. Dấu hiệu và triệu chứng
   
3. Nguyên nhân Hội chứng Wolf-Hirschhorn
   
4. Chẩn đoán
   
5. Điều trị
   

•  Xem chi tiết: Hội chứng Wolf-Hirschhorn

3. Hội chứng Wolff-Hirschhorn (thiếu máu nhiễm sắc thể ngắn 4): Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

• Tác giả: ILiveOk
• Độ uy tín: 40/100
• Ngày đăng: 11/2021
• Xếp hạng:  5⭐ (5265 bình chọn)
• Xếp hạng cao nhất: 5 ⭐
• Xếp hạng thấp nhất: 1 ⭐
• Tóm tắt nội dung: Xóa vết cắt ngắn của nhiễm sắc thể 4 xảy ra thường xuyên hơn, trong 13% trường hợp nó là kết quả của sự chuyển vị ở một trong các bậc cha mẹ.
• Chi tiết nội dung:

1. Nguyên nhân
   
2. Các triệu chứng
   
3. Làm thế nào để nhận ra hội chứng Wolf-Hirschhorn?
   
4. Những bài kiểm tra nào là cần thiết?
   
5. Điều trị
   
6. Tiên lượng
   

•  Xem chi tiết: Hội chứng Wolff-Hirschhorn (thiếu máu nhiễm sắc thể ngắn 4): Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

4. Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì? Có nguy hiểm không?

• Tác giả: Trung tâm Y tế Quận 5
• Độ uy tín: 34/100
• Ngày đăng: 08/2022
• Xếp hạng: 4.9 ⭐ (201 bình chọn)
• Xếp hạng cao nhất: 5 ⭐
• Xếp hạng thấp nhất: 1 ⭐
• Tóm tắt nội dung: Hội chứng Wolf-Hirschhorn (WHS) là một rối loạn gen ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Các đặc điểm chính bao gồm vẻ ngoài đặc trưng trên khuôn mặt, chậm tăng trưởng và phát triển, khuyết tật trí tuệ, lực cơ thấp (giảm lực cơ) và co giật…
• Chi tiết nội dung:

1. Định nghĩa
   
2. Nguyên nhân
   
3. Bệnh có di truyền không?
   
4. Dấu hiệu
   
5. Chẩn đoán
   
6. Điều trị
   

•  Xem chi tiết: Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì? Có nguy hiểm không?

5. Hội chứng Wolf-Hirschhorn: nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

• Tác giả: Yes, Therapy Help
• Độ uy tín: 32/100
• Ngày đăng: 11/2022
• Xếp hạng: 4.9 ⭐ (49 bình chọn)
• Xếp hạng cao nhất: 5 ⭐
• Xếp hạng thấp nhất: 1 ⭐
• Tóm tắt nội dung: Cái gọi là hội chứng Wolf-Hirschhorn, còn được gọi là hội chứng Pitt Đây là một tình trạng y tế hiếm gặp gây ra di truyền gây ra một loạt các triệu chứng, cả về thể chất và tâm lý.
• Chi tiết nội dung:

1. Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì?
   
2. Triệu chứng
   
3. Dự báo
   
4. Chẩn đoán
   
5. Điều trị
   

•  Xem chi tiết: Hội chứng Wolf-Hirschhorn: nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

6. Hội chứng Wolf-Hirschhorn: Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

• Tác giả: Medicineh
• Độ uy tín: 32/100
• Ngày đăng: 02/2018
• Xếp hạng: 4.7 ⭐ (783 bình chọn)
• Xếp hạng cao nhất: 5 ⭐
• Xếp hạng thấp nhất: 1 ⭐
• Tóm tắt nội dung: Có thể rất khó để chẩn đoán hội chứng này do đây là một hội chứng hiếm gặp.
• Chi tiết nội dung:

1. Điều gì gây ra nó?
   
2. Các triệu chứng như thế nào?
   
3. Nó được chẩn đoán như thế nào?
   
4. Nó được điều trị như thế nào?
   

•  Xem chi tiết: Hội chứng Wolf-Hirschhorn: Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

7. Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì?

• Tác giả: IVie
• Độ uy tín: 20/100
• Ngày đăng: 10/2022
• Xếp hạng: 4.8 ⭐ (55 bình chọn)
• Xếp hạng cao nhất: 5 ⭐
• Xếp hạng thấp nhất: 1 ⭐
• Tóm tắt nội dung: Hội chứng Wolf – Hirschhorn là một rối loạn di truyền do mất đoạn một phần / hoàn toàn trên nhánh ngắn của nhiễm sắc thể 4 (4p16.3), còn được gọi là vùng Wolf – Hirschhorn quan trọng
• Chi tiết nội dung:

1. Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì?
   
2. Nguyên nhân của hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì?
   
3. Các triệu chứng của hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì?
   
4. Chẩn đoán hội chứng Wolf-Hirschhorn như thế nào?
   
5. Điều trị hội chứng Wolf-Hirschhorn như thế nào?
   

•  Xem chi tiết: Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì?

8. Vi mất đoạn là gì? Các hội chứng mất đoạn thường gặp ở trẻ

• Tác giả: Chekco
• Độ uy tín: 20/100
• Ngày đăng: 10/2022
• Xếp hạng: 4.5 ⭐ (52 bình chọn)
• Xếp hạng cao nhất: 5 ⭐
• Xếp hạng thấp nhất: 1 ⭐
• Tóm tắt nội dung: Vi mất đoạn hay còn gọi là hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể xảy ra khi thiếu một phần nhiễm sắc thể từ đây gây ra nhiều hội chứng ảnh hưởng đến trẻ. Sàng lọc trước khi sinh NIPS là một quyết định đúng đắn để theo dõi những rủi ro trong quá trình mang thai, giúp bố mẹ xử lý kịp thời nếu phát hiện bất thường ở thai nhi.
• Chi tiết nội dung:

1. Vi mất đoạn là gì?
   
2. Một số hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể thường gặp
   
3. Sàng lọc trước sinh NIPS có thể phát hiện các hội chứng vi mất đoạn nhiễm sắc thể ở thai nhi
   
4. Kết luận
   

•  Xem chi tiết: Vi mất đoạn là gì? Các hội chứng mất đoạn thường gặp ở trẻ

 

Cảm ơn bạn đã dành thời gian đọc bài viết này của Medplus. Nếu bạn thấy bài viết này hữu ích, đừng quên chia sẻ và để lại bình luận bên dưới bài viết bạn nhé. Đội ngũ Medplus sẽ rất vui nếu nhận được những ý kiến đóng góp của các bạn. 

Mời bạn đọc tham khảo thêm các bài viết mới nhất:

• [TOP 10] bài viết hay về Trĩ sau sinh 2022
• [TOP 10] bài viết về Nhau bong non các mẹ nên đọc 2022
• Hội chứng Sjogren và TOP 10 bài viết chi tiết 2022